O-((3a'R,3b'S,6'R,6a'R,7a'R)-hexahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol]-6'-yl) S-methyl carbonothioate | 141693-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: O-((3a'R,3b'S,6'R,6a'R,7a'R)-hexahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol]-6'-yl) S-methyl carbonothioate
• CAS: 141693-01-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S
• 分子量: 316.375
• InChiKey: GZZFDFHTDDFICH-RMPHRYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((3a'R,3b'S,6'R,6a'R,7a'R)-hexahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol]-6'-yl) S-methyl carbonothioate 在 水 、 silver fluoride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  与硫代羰基相关的自由基阳离子反应

  摘要：

  检查了不同的硫代羰基化合物的自由基阳离子反应。化合物7，8，11，14和18在一个光诱导电子转移（PET）反应进行自由基阳离子碎裂，在三（4-溴苯基）六氯锑酸铵的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74167-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-3-O<(methylthio)thiocarbonyl>-α-D-glucofuranose 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到O-((3a'R,3b'S,6'R,6a'R,7a'R)-hexahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol]-6'-yl) S-methyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  与硫代羰基相关的自由基阳离子反应

  摘要：

  检查了不同的硫代羰基化合物的自由基阳离子反应。化合物7，8，11，14和18在一个光诱导电子转移（PET）反应进行自由基阳离子碎裂，在三（4-溴苯基）六氯锑酸铵的存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74167-0