5,6-二氯-N-(4-(4-氯噻吩-2-基)-5-(4-环己基哌嗪-1-基)噻唑-2-基)烟酰胺 | 570403-04-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5,6-二氯-N-(4-(4-氯噻吩-2-基)-5-(4-环己基哌嗪-1-基)噻唑-2-基)烟酰胺
• 英文名称: 5,6-dichloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]nicotinamide
• 英文别名: 5,6-dichloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide；5,6-dichloro-N-(4-chlorothien-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-yl)-1,3-thiazol-2-yl-pyridine-3-carbamoyl；5,6-dichloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl]nicotinamide；5,6-Dichloro-N-(4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl)nicotinamide；5,6-dichloro-N-[4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 570403-04-2
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₃N₅OS₂
• 分子量: 556.967
• InChiKey: ZGOWFPLUBDKGAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氯-N-(4-(4-氯噻吩-2-基)-5-(4-环己基哌嗪-1-基)噻唑-2-基)烟酰胺 、 4-哌啶乙酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [1-(3-chloro-5-{[4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexylpiperidin-1-yl)thiazol-2-yl]carbamoyl}-2-pyridyl)-4-piperidyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1466912B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-2-thienyl)-5-(4-cyclohexyl-1-piperazinyl)-2-thiazolamine 、 5,6-二氯烟酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.2%的产率得到5,6-二氯-N-(4-(4-氯噻吩-2-基)-5-(4-环己基哌嗪-1-基)噻唑-2-基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  马来酸阿伐曲泊帕中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种马来酸阿伐曲泊帕中间体的制备方法，将中间体2、5,6‑二氯烟酸和吡啶在有机溶剂中，于‑10℃～20℃，滴加三氯氧磷反应得到中间体3；所述中间体2为4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5‑(4‑环己基哌嗪‑1‑基)‑1,3‑噻唑‑2‑胺，所述中间体3为5,6‑二氯‑N‑[4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5(4‑环己基哌嗪‑1‑基)‑1,3‑噻唑‑2‑基]吡啶‑3‑甲酰胺。本发明方法的污染小、制得中间体3的收率高且质量好。

  公开号：

  CN115057854A

文献信息

• 2-Acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20050153977A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A 2-acylaminothiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an excellent effect of proliferating human c-mpl-Ba/F3 cells and an activity of increasing platelets based on the effect of promoting the formation of megakaryocytic colonies. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating thrombocytopenia.

  一种2-酰胺基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有优异的促进人类c-mpl-Ba / F3细胞增殖和增加血小板活性的作用，基于促进巨核细胞集落形成的效果。一种化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗血小板减少症。
• 2-acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma, Inc.

  公开号：US08338429B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  A 2-acylaminothiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an excellent effect of proliferating human c-mpl-Ba/F3 cells and an activity of increasing platelets based on the effect of promoting the formation of megakaryocytic colonies. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating thrombocytopenia.

  一种2-酰胺基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进人类c-mpl-Ba/F3细胞增殖和增加血小板的活性，基于促进巨核细胞集落形成的作用。一种化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗血小板减少症。
• 一种马来酸阿伐曲泊帕杂质的制备方法
  申请人：南京海纳医药科技股份有限公司

  公开号：CN112480106B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及一种马来酸阿伐曲泊帕杂质的制备方法，它包括以下步骤：将化合物II溶于有机溶剂中，与二甲胺进行回流反应6～10小时，制备化合物I，其合成路线如下。在整个反应过程中，安全性高，成本较低，稳定性好，收率达到90％，纯度达到99％以上，后处理简单，适于工业化生产。
• US7638536B2
  申请人：——

  公开号：US7638536B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US8338429B2
  申请人：——

  公开号：US8338429B2

  公开（公告）日：2012-12-25