[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)] porphyrinato]zinc(II) | 886231-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)] porphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: [5,15-bis(4-methoxy-carbonylphenyl)-10,20-dimesitylporphinato]zinc(II)
• CAS: 886231-28-3
• 化学式: C₅₄H₄₄N₄O₄Zn
• 分子量: 878.358
• InChiKey: ZGFHHGOXRSCUHR-OWDUDOGMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)] porphyrinato]zinc(II) 在 NaOH 、 AcOH 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到[5,15-bis(4-carboxyphenyl)-10,20-dimesitylporphinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  A molecular-clip-based approach to cofacial zinc–porphyrin complexes

  摘要：

  We have synthesized molecular-clip-based cofacial zinc-porphyrin complexes. The complexes are shown to be new efficient receptors for the complexation of 1,4-diazabicyclo[2,2,2] octane, acridinium ions, 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic dianhydride (NTDA) and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic dianhydride (BTDA). Large binding constants (K-asso) in the range of 2.0 x 10(4)-1.1 x 10(8) M (1) were obtained for the 1:1 complexes of molecular tweezers (3) and rectangle (8) by inserting the hosts between the two porphyrin rings. The values of K and the spectroscopic results suggest that 3 and 8 serve as effective building blocks to capture the hosts. Semi-empirical calculations show that the guests position themselves within the cleft of the bis-porphyrins. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.035
• 作为产物：
  描述：

  10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis(4-carbomethoxyphenyl) porphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)] porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉氨基酸-双（卟啉）酰胺的酰胺偶联，氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  新的反式-AB 2 ç内消旋取代的卟啉与氨基酯的内消旋-取代基可调谐吸电子功率（B =三甲苯基，4-C 6 H ^ 4女，4-C 6 H ^ 4 CF 3，C 6 ˚F 5）为制备为游离胺3a-3d，N-乙酰化衍生物Ac-3a-Ac-3d和相应的锌（II）配合物Zn-Ac-3a-Zn-Ac-3d。几个酰胺键联的双卟啉，每个电极的电子密度可调卟啉从通过缩合反应（该氨基前体卟啉得到的网站4A-4D（锌（）和单-和双II））配合物的Zn 2 22-4d和锌1 1Zn 2 2-4D制备。个别卟啉单元之间在双（卟啉）的电子交互4是通过电化学实验（CV，EPR），电子吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱结合DFT /上抗磁中性双PCM计算（卟啉探测）4和在各自带电的混合价基团4 +/- +/-上。互动通过–C 6 H 4 –NHCO–C 6 H 4 –桥，氧化和还原的位置以及最低的激发单重态S 1通过各个卟啉上的取代基和金属化状态进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3dt50711d

文献信息

• Investigation of Stepwise Covalent Synthesis on a Surface Yielding Porphyrin-Based Multicomponent Architectures
  作者：Izabela Schmidt、Jieying Jiao、Patchanita Thamyongkit、Duddu S. Sharada、David F. Bocian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo052650x

  日期：2006.4.1

  amine, bromo, carboxy) for elaboration after surface attachment. A second set designed for in situ dyad construction incorporates a single functional group (alcohol, isothiocyanato) that is complementary to the functional group in the base porphyrins. A third set designed for in situ multad construction incorporates two identical functional groups (bromo, alcohol, active methylene, amine, isothiocyanato)

  卟啉已被证明是用于基于分子的信息存储应用中的可行介质。该应用的成功需要构建能够在制造过程中承受高温条件（高达400°C）的组件堆叠（“电活性表面/系链/电荷存储分子/连接剂/电解质/顶部接触”），以及操作（最高140°C）。为了确定能够在电活性表面上原位逐步合成共价连接结构的合适化学，已制备了三套锌卟啉（共22种）。在设计为在表面上形成基础层的套件中，每个卟啉均包含一个表面附着基团（三烯丙基三脚架或乙烯基单脚架）和一个远端官能团（例如五氟苯基，胺，溴，羧基），用于在表面附着后进行修饰。设计用于原位二联体构建的第二组结合了单个官能团（酒精，异硫氰酸根），该官能团与基本卟啉中的官能团互补。设计用于原位多联体构建的第三组以反式构型（卟啉中的5,15-位）结合了两个相同的官能团（溴，醇，活性亚甲基，胺，异硫氰酸根）。发现每个带有表面附着基团的卟啉都可以在Si（100）上形成优质的单层膜，如伏安和振