2-硝基-二苯并呋喃-3-基胺 | 32497-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-硝基-二苯并呋喃-3-基胺
• 英文名称: 2-nitro-dibenzofuran-3-ylamine
• 英文别名: 2-Nitro-dibenzofuran-3-ylamin；2-Nitro-3-amino-dibenzofuran；2-Nitrodibenzo[b,d]furan-3-amine；2-nitrodibenzofuran-3-amine
• CAS: 32497-33-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: SUIWWTVSHIXPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-二苯并呋喃-3-基胺 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[2,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. VI. Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01309a052
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基二苯并呋喃 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基-二苯并呋喃-3-基胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminobenzofuroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01229a008

文献信息

• Dibenzofuran. XXIV. Some Dialkylaminoalkylamino Derivatives¹
  作者：Henry Gilman、S. Avakian

  DOI：10.1021/ja01208a014

  日期：1946.4
• Langenbeck et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 136,145
  作者：Langenbeck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Thiaxanthydrol With Compounds Containing Active Hydrogen¹
  作者：EUGENE SAWICKI、VINCENT T. OLIVERIO

  DOI：10.1021/jo01108a009

  日期：1956.2
• Yamashiro, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 295
  作者：Yamashiro

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Schacke, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2505
  作者：Borsche、Schacke

  DOI：——

  日期：——