(exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid | 55780-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• CAS: 55780-88-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD13193581
• 分子量: 128.128
• InChiKey: JVRUZPDYVLRYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  281.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinoliN-3-amine 、 (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 生成 N-(7-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-3-yl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中X1为N或N+O−，X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，其余的为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。

  公开号：

  US09206175B2
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2,5-二氢呋喃 、 氢氧化锂 在 二聚醋酸铑 水 、 Sodium sulfate-III 、 柠檬酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中X1为N或N+O−，X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，其余的为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。

  公开号：

  US09206175B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017050714A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。