Ethyl 1-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylate | 63228-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 1-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalene-3-carboxylate；1,1-Dimethyl-4-hydroxy-2-oxo-3-ethoxycarbonyl-1,2-dihydronaphthalin；3-Carboethoxy-1,1-dimethyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalinon；ethyl 1-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 63228-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: YCRWLTKBAXFKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  392.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,4-dimethyl-4H-naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Eistert,B. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2429 - 2439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl 1-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——