(S)-3-[(R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 89497-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 89497-51-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: BDAONIOATZTIJP-DOQKUURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-4-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制的山org甾醇合成

  摘要：

  利用原酸酯克莱森重排和分子内烷基化环丙烷化，立体选择性地合成了侧链中含有环丙烷的C 30海洋甾醇Gorgosterol（1）。

  DOI：

  10.1039/c39830001180
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-ethyl 6β-methoxy-3α,5-cyclochol-22-enate 在 diisobutylaluminum hydride 、 丙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (S)-3-[(R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的山org甾醇合成

  摘要：

  利用原酸酯克莱森重排和分子内烷基化环丙烷化，立体选择性地合成了侧链中含有环丙烷的C 30海洋甾醇Gorgosterol（1）。

  DOI：

  10.1039/c39830001180