N-(二苯并呋喃-3-基)乙酰胺 | 5834-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: N-(二苯并呋喃-3-基)乙酰胺
• 英文名称: N-{8-oxatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-5-yl}acetamide
• 英文别名: 3-Acetamino-diphenylenoxid；3-Acetamino-dibenzofuran；N-dibenzofuran-3-yl-acetamide；N-Dibenzofuran-3-yl-acetamid；Acetamide, N-3-dibenzofuranyl-；N-dibenzofuran-3-ylacetamide
• CAS: 5834-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00092347
• 分子量: 225.247
• InChiKey: LEHHDJYYMLPGOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1508 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二苯并呋喃-3-基)乙酰胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 二苯并[B,D]呋喃-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. III. Nuclear Substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a081
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-硝基-二苯并呋喃 在 乙醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(二苯并呋喃-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a080

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF CARBAZOLE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES AMPLIFIÉES AU MOYEN DE DÉRIVÉS DE CARBAZOLE
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2020223383A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CDS 4+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  本发明涉及一些方面，包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些符合式I的化合物，这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
• Method of inhibiting DYRK1B
  申请人：4 SC AG

  公开号：US10633369B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to a DYRK1B inhibitor for use in the treatment of cancer, wherein in said cancer and/or in cells of said cancer the hedgehog signaling pathway is activated, and in particular the activation of the hedgehog signaling pathway is independent of signaling by the G protein-coupled receptor Smoothened.

  本发明涉及一种用于治疗癌症的 DYRK1B 抑制剂，在所述癌症和/或所述癌症细胞中，刺猬信号通路被激活，尤其是刺猬信号通路的激活与 G 蛋白偶联受体 Smoothened 的信号转导无关。
• Tatematsu; Kubota, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1934, vol. 9, p. 449
  作者：Tatematsu、Kubota

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Schacke, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2505
  作者：Borsche、Schacke

  DOI：——

  日期：——
• Miller et al., Cancer Research, 1949, vol. 9, p. 504
  作者：Miller et al.

  DOI：——

  日期：——