5,6-diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazine | 23075-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-anilino-5,6-diphenyl-as-triazine；(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-phenyl-amine；N,5,6-triphenyl-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 23075-90-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄
• 分子量: 324.385
• InChiKey: HSOQXNJIPAJAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenyl-3-(p-toluenesulfonyl)-as-triazine 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到5,6-diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Yokoyama, Masaaki; Kaite, Akiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 152 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral oxazoline ligands containing a 1,2,4-triazine ring and their application in the Cu-catalyzed asymmetric Henry reaction
  作者：Ewa Wolińska

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.084

  日期：2013.9

  Eleven members of new ligand class incorporating a chiral oxazoline and a 1,2,4-triazine ring have been synthesized via Pd-catalyzed amination reaction of 3-halo-1,2,4-triazines with 2-(o-aminophenyl)oxazolines. Buchwald–Hartwig amination of 3-halo-1,2,4-triazines was investigated to establish the best conditions for synthesis of the title ligands. Catalytic activity of the new ligands was evaluated in

  通过3-卤代1,2,4-三嗪与2-（邻氨基苯基）恶唑啉的Pd催化胺化反应合成了11种新的配体类，其中包括手性恶唑啉和1,2,4-三嗪环。研究了3-卤代1,2,4-三嗪的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应，以建立标题配体合成的最佳条件。在硝基甲烷与各种芳香族和脂肪族醛的不对称亨利反应中评估了新配体的催化活性。以高收率（高达95％）和中等至良好的对映选择性（高达82％ee）获得了β-羟基硝基烷。
• KONNO, SHOETSU;YOKOYAMA, MASAAKI;KAITE, AKIKO;YAMATSUTA, IKUKO;OGAWA, SHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 152-157
  作者：KONNO, SHOETSU、YOKOYAMA, MASAAKI、KAITE, AKIKO、YAMATSUTA, IKUKO、OGAWA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• Konno, Shoetsu; Yokoyama, Masaaki; Kaite, Akiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 152 - 157
  作者：Konno, Shoetsu、Yokoyama, Masaaki、Kaite, Akiko、Yamatsuta, Ikuko、Ogawa, Shigeru、et. al.

  DOI：——

  日期：——