6-morpholino-5,12-naphthacenequinone | 444718-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-morpholino-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 6-morpholin-4-yltetracene-5,12-dione
• CAS: 444718-43-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: GOENGIHVCBGEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-morpholino-5,12-naphthacenequinone 在 manganese(II) acetate 作用下， 反应 16.0h， 生成 6,11-bis(phenylamino)-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-chloro-5,12-naphthacenequinone 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到6-morpholino-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.

  DOI：

  10.1023/a:1015354708978