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6-amino-11-phenylamino-5,12-naphthacenequinone | 444718-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-amino-11-phenylamino-5,12-naphthacenequinone
英文别名
6-Amino-11-phenylamino-5,12-naphthacene-quinone;6-amino-11-anilinotetracene-5,12-dione
6-amino-11-phenylamino-5,12-naphthacenequinone化学式
CAS
444718-45-0
化学式
C24H16N2O2
mdl
——
分子量
364.403
InChiKey
NHCATDKHRFIAFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺6-amino-11-phenylamino-5,12-naphthacenequinone乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以18%的产率得到6,11-bis(phenylamino)-5,12-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.
    DOI:
    10.1023/a:1015354708978
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-5,12-naphthacenequinone盐酸 、 manganese(II) acetate 作用下, 反应 12.5h, 生成 6-amino-11-phenylamino-5,12-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.
    DOI:
    10.1023/a:1015354708978
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文献信息

  • US4036805A
    申请人:——
    公开号:US4036805A
    公开(公告)日:1977-07-19
  • ——
    作者:N. T. Sokolyuk、L. P. Pisulina、A. I. V'yugin
    DOI:10.1023/a:1015354708978
    日期:——
    6-Amino-5,12- and -5,11-naphthacenequinones react with aniline in the presence of cobalt, copper, and manganese salts, resulting in replacement of hydrogen in the peri-position with respect to the carbonyl group by phenylamino group and formation of 11- and 12-phenylamino-6-amino(phenylamino)-5,12- and -5,11-naphthacenequinones.
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