1-Acetoxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethene | 96795-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Acetoxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethene
• 英文别名: 1-acetoxy-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethane；[2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl] acetate
• CAS: 96795-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: SRGXSDYOMMOJLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  502.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylethene 在 manganese triacetate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以22%的产率得到3-acetyl-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenyl-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  烯烃与三(2,4-戊二酮)锰(III)氧化合成二氢呋喃

  摘要：

  在回流温度下用三(2,4-戊二酮)锰(III)氧化十一种烯烃，以良好的产率得到相应的3-乙酰基-2-甲基-4,5-二氢呋喃。9-苯亚甲基-9,10-二氢蒽在相同反应条件下氧化不产生相应的二氢呋喃，而是9-[α-(1-乙酰-2-羟基-1-丙烯基)苯亚甲基]-9,10-二氢蒽。当1,1-二苯基乙烯在室温下被氧化时，3-乙酰基-2-氢过氧-2-甲基-5,5-二苯基四氢呋喃以高产率获得。溶剂和添加剂对二氢呋喃收率的影响，其他（2,4-戊二酮）金属配合物的可比反应性，如 Co(III)、Cr(III)、Fe(III) 和 Cu(II) )，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1922

文献信息

• Reaction of Olefins with Malonamide in the Presence of Manganese(III) Acetate. Formation of α,β-Unsaturated γ-Lactones and γ-Lactams
  作者：Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.58.217

  日期：1985.1

  The reaction of olefins with malonamide in the presence of manganese(III) acetate gave 2-buten-4-olides and/or 1H-pyrrol-2(5H)-ones in one-step, short reaction time, and moderate yields. The product distribution can be accounted for in terms of the stabilization of the intermediate carbocation in the oxidation process. The synthetic application and limitation, and the oxidation mechanism for the formations

  在乙酸锰 (III) 存在下，烯烃与丙二酰胺反应可一步生成 2-buten-4-olides 和/或 1H-pyrrol-2(5H)-ones，反应时间短，产率适中。产物分布可以根据氧化过程中中间碳正离子的稳定性来解释。讨论了α,β-不饱和γ-内酯和γ-内酰胺的合成应用和局限性，以及氧化机制。
• Van Ginkel, Frits I. M.; Cornelisse, Jan; Lodder, Gerrit, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4261 - 4272
  作者：Van Ginkel, Frits I. M.、Cornelisse, Jan、Lodder, Gerrit

  DOI：——

  日期：——
• NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1922-1927
  作者：NISHINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• NISHINO, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 217-222
  作者：NISHINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• The Facile Synthesis of Dihydrofurans by the Oxidation of Olefins with Tris(2,4-pentanedionato)manganese(III)
  作者：Hiroshi Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.58.1922

  日期：1985.7

  Eleven olefins were oxidized with tris(2,4-pentanedionato)manganese(III) at the reflux temperature to give the corresponding 3-acetyl-2-methyl-4,5-dihydrofurans in good yields. The oxidation of 9-benzylidene-9,10-dihydroanthracene under the same reaction conditions did not produce the corresponding dihydrofuran, but 9-[α-(1-acetyl-2-hydroxy-1-propenyl)benzylidene]-9,10-dihydroanthracene. When 1,1-diphenylethene

  在回流温度下用三(2,4-戊二酮)锰(III)氧化十一种烯烃，以良好的产率得到相应的3-乙酰基-2-甲基-4,5-二氢呋喃。9-苯亚甲基-9,10-二氢蒽在相同反应条件下氧化不产生相应的二氢呋喃，而是9-[α-(1-乙酰-2-羟基-1-丙烯基)苯亚甲基]-9,10-二氢蒽。当1,1-二苯基乙烯在室温下被氧化时，3-乙酰基-2-氢过氧-2-甲基-5,5-二苯基四氢呋喃以高产率获得。溶剂和添加剂对二氢呋喃收率的影响，其他（2,4-戊二酮）金属配合物的可比反应性，如 Co(III)、Cr(III)、Fe(III) 和 Cu(II) )，并讨论了反应机理。