(E)-(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-2-en-1-ol | 74915-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-2-en-1-ol
• CAS: 74915-69-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂
• 分子量: 386.618
• InChiKey: HCZNLMYXPDKFSU-YMNDOYSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-2-en-1-ol 在 Pd/BaCO₃ 氢气 、 丙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-3-Ethyl-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ficisterol - the first natural sterol with 23-thyl substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77764-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyraldehyde 在 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ficisterol - the first natural sterol with 23-thyl substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77764-1