2,7-dimethyl-3,5-dithioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine | 66425-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,7-dimethyl-3,5-dithioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine
• 英文别名: 2,7-dimethyl-3,5-dithioxo[1,2,4]triazepine；3,5-dithio-2,7-dimethyl-[1,2,4]-triazepine；2,7-dimethyl-2,6-dihydro-[1,2,4]triazepine-3,5-dithione；2,7-Dimethyl-3,5-dithioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepin；2H-1,2,4-Triazepine-3,5(4H,6H)-dithione, 2,7-dimethyl-；2,7-dimethyl-6H-1,2,4-triazepine-3,5-dithione
• CAS: 66425-03-4
• 化学式: C₆H₉N₃S₂
• 分子量: 187.29
• InChiKey: NIIJMSCQEUKSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3,5-dithioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASNAOUI A.; LAVERGNE J.-P.; VIALLEFONT P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 71-75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2,7 thioxo-3 oxo-5 tetrahydro-3,4,5,6 (2H)triazepine-1,2,4 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2,7-dimethyl-3,5-dithioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2,4-triazepine
  参考文献：
  名称：

  2,7-二甲基-1,2,4-三氮杂卓-碘分子复合物的3,5-（氧代/硫代）衍生物的实验和理论研究

  摘要：

  2,7-二甲基-[1,2,4]-的3-硫代-5-氧代，5-硫代3-氧代和3,5-二硫代衍生物的分子间电荷转移（CT）光谱在紫外线可见区域研究了三氮平1：1分子与碘的分子复合物。在溶液中确定形成的络合物的平衡常数和自由能变化。从头算进行了HF / LANL2DZ *和MP2 / LANL2DZ *的计算，以确定络合位点的性质，确定了络合物的结构，并检查了这些化合物对分子碘的碱性。3,5-二硫代-2-2,7-二甲基[1,2,4]-三氮杂卓对分子碘是最基本的。在所有情况下，络合都发生在与triazepine位置3相连的杂原子上。因此，尽管通常来说，气相中硫代羰基比羰基更强碱，但5-硫代-2,7-二甲基-[1,2,4]-三氮杂pin-3-one充当I 2的氧碱。溶液中的实验自由能与气相计算值线性相关。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1539

文献信息

• A combined experimental and theoretical study of the alkylation of 3,5-dithioxo-[1,2,4]triazepines
  作者：M. Esseffar、M. El Messaoudi、R. Jalal、L. R. Domingo、M. J. Aurell

  DOI：10.1002/poc.1348

  日期：2008.6

  5-tetrahydro-6H[1,3]thiazolo[4,5-d][1,2,4]triazepine 4 for n = 2 and 7,9-dimethyl-6-thioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro[1,3]thiazino [4,5-d][1,2,4]triazepine 5 for n = 3. Theoretical calculations have been carried out at the B3LYP/6-31G* and B3LYP(benzene)/6-311+G*//B3LYP/6-31G* levels, in order to rationalize the experimental observations. Both chemo- and regio-selectivities of the alkylation reactions are analyzed.

  3,5-二硫代的化疗和区域选择性的烷基化反应[1,2,4]三氮杂 1在与碱性介质α，ω -dibromoalkanes 2A - Ç，溴（CH 2）ñ能Br（Ñ  = 1-3） ，是通过实验和理论研究的。这些烷基化，这发生在5位上的硫代硫原子，得到主要是5- bromomethylthio -2,7-二甲基-2,3-二氢- 4H [1,2,4]三氮杂-3-酮3为Ñ  = 1 6,8-二甲基-5-硫代-2,3,4,5-四氢-6H- [1,3]噻唑并[4,5-d] [1,2,4]三氮杂 4为ñ = 2和7,9-二甲基-6-thioxo-2,3,4,5,6,7-六氢[1,3]噻嗪[4,5-d] [1,2,4]三氮杂5 5对于n  =3。为了使实验结果合理化，已经在B3LYP / 6-31G *和B3LYP（苯）/ 6-311 + G * // B3LYP / 6-31G *的水平上进行了理
• Hasnaoui, A.; Messaoudi, M. El; Lavergne, J.-P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 129 - 131
  作者：Hasnaoui, A.、Messaoudi, M. El、Lavergne, J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Messaoudi, M. El; Hasnaoui, A.; Mouhtadi, M. El, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 11, p. 977 - 986
  作者：Messaoudi, M. El、Hasnaoui, A.、Mouhtadi, M. El、Lavergne, J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• Hasnaoui, Aissa; El Messaoudi, Malika; Lavergne, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 25 - 27
  作者：Hasnaoui, Aissa、El Messaoudi, Malika、Lavergne, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• HASNAOUI, A.;EL, MESSAOUDI, M.;LAVERGNE, J. -P., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1985, 104, N 5, 129-131
  作者：HASNAOUI, A.、EL, MESSAOUDI, M.、LAVERGNE, J. -P.

  DOI：——

  日期：——