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甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 | 924862-20-4

中文名称
甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethyl-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
英文别名
——
甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯化学式
CAS
924862-20-4
化学式
C11H11NO3
mdl
MFCD08689724
分子量
205.213
InChiKey
WXMLBUAKZYDTKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 5-([4-chloro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl]methyl)-2-ethyl-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    摘要:
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
    公开号:
    US20150315198A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯原丙酸三乙酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以3.8 g的产率得到甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    摘要:
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
    公开号:
    US20150315198A1
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文献信息

  • Synthesis of some novel 2-substituted-N-aryl-benzoxazole-5-carboxamides using cobalt dipyridine dichloride as a catalyst
    作者:M. Sarangapani、D. Sridhar、M. Arjun、M. Adharvana Chari
    DOI:10.1002/jhet.5570450439
    日期:2008.7
    An efficient synthesis of some novel 2-substituted-N-aryl-benzoxazole-5-carboxamides from 2-substituted — 5-carbomethoxy benzoxazole on treatment with different substituted anilines promoted by cobalt dipyridine dichloride as a catalyst is described. This new approach has the advantage of excellent yields (90%) and short reaction times 1-2 h.
    描述了在用二吡啶二吡啶钴作为催化剂促进的不同取代苯胺处理下,由2-取代的5-羰基甲氧基苯并恶唑有效合成一些新型的2-取代的-N-芳基-苯并恶唑-5-羧酰胺。这种新方法的优点是产率高(90%),反应时间短至1-2小时。
  • GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Axovant Sciences GmbH
    公开号:EP3233087B1
    公开(公告)日:2019-10-02
  • US9695166B2
    申请人:——
    公开号:US9695166B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015171527A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.
  • PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150315198A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
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