(E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N,2,3-trimethylbut-2-enamide | 1004996-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N,2,3-trimethylbut-2-enamide
• CAS: 1004996-12-6
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₃Si
• 分子量: 411.616
• InChiKey: JTEDJFLLUHMBTQ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N,2,3-trimethylbut-2-enamide 、 4-Bromo-2-triisopropylsilyloxyfuran 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以68%的产率得到(E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,3-dimethyl-1-(5-((triisopropylsilyl)oxy)furan-3-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Merrilactone A的全合成

  摘要：

  描述了外消旋 merrilactone A（一种神经营养剂）的全合成，其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节，以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究，包括对底物范围和局限性的系统研究。此外，进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。

  DOI：

  10.1021/ja0761986
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,3-dimethylbut-2-enoate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N,2,3-trimethylbut-2-enamide 、 (E)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N,2,3-trimethylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  (±)-Merrilactone A的全合成

  摘要：

  描述了外消旋 merrilactone A（一种神经营养剂）的全合成，其特点是通过显着的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化同时和立体定向地创建 C4 和 C5 立体中心。给出了成功合成策略的完整细节，以及在执行全合成过程中制备和研究的中间体的有趣反应性的几个例子。对路易斯酸催化的甲硅烷氧基呋喃 Nazarov 环化进行了详细研究，包括对底物范围和局限性的系统研究。此外，进行的实验表明路易斯酸性硅物质参与了纳扎罗夫环化。

  DOI：

  10.1021/ja0761986