4-methyl-2-methylsulfanyl-4H-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline | 67726-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methyl-2-methylsulfanyl-4H-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline
• 英文别名: 1-methyl-3-methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline
• CAS: 67726-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S₂
• 分子量: 262.359
• InChiKey: OJFIBZXZYFANCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylsulfanyl-4H-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3][1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ismail,I.M.; Jacobi,R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-imino-2,3-dihydrothiazolo<4,5-b>quinoxaline 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-methyl-2-methylsulfanyl-4H-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ismail,I.M.; Jacobi,R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISMAIL I. M.; JACOBI R., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 4, 307-309
  作者：ISMAIL I. M.、 JACOBI R.

  DOI：——

  日期：——