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2-(1-pyridin-2-yl-ethylideneamino)phenol | 954406-90-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-pyridin-2-yl-ethylideneamino)phenol
英文别名
2-acetylpyridine-o-aminophenol;2-(1-Pyridin-2-ylethylideneamino)phenol
2-(1-pyridin-2-yl-ethylideneamino)phenol化学式
CAS
954406-90-7
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
NTSZAGPGJXMSSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-pyridin-2-yl-ethylideneamino)phenol 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    El-Samahy; Abu-Gharib; Eltaher, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 11, p. 750 - 754
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯环氧化反应的方法
    摘要:
    本发明涉及一种苯乙烯环氧化反应的方法,主要解决以往文献都未公开采用钼Schiff碱络合物催化苯乙烯环氧化的问题。本发明通过采用以叔丁基过氧化氢和苯乙烯为原料,在溶剂存在下,在常压、反应温度为30~120℃,叔丁基过氧化氢与苯乙烯的摩尔比为(1~20)∶1条件下,反应原料与催化剂接触1~24小时生成环氧苯乙烷;其中所用的催化剂为2-乙酰基吡啶缩邻氨基酚钼络合物,其化学结构式如下:其中,R1选自-OHR2或R2为CnH2n+1,n=2~10的技术方案较好地解决了该问题,可用于苯乙烯环氧化反应制备环氧苯乙烷的工业生产中。
    公开号:
    CN103012323B
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文献信息

  • Synthesis, Structure and Fluorescence Properties of a Trinuclear Zn(II) Complex with N,N,O-donor Schiff Base Ligands and Bridging Acetates
    作者:Shyamapada Shit、Joy Chakraborty、Brajagopal Samanta、Georgina M. Rosair、Samiran Mitra
    DOI:10.1515/znb-2009-0408
    日期:2009.4.1
    adjacent metal centers are connected through single μ2-phenolato as well as double μ-acetato-O,O´ syn-syn bridges. Fluorescence properties of the complex as compared to the ligand indicate that the former can serve as a potential photoactive material. Graphical Abstract Synthesis, Structure and Fluorescence Properties of a Trinuclear Zn(II) Complex with N,N,O-donor Schiff Base Ligands and Bridging Acetates
    通过 Zn( COO)2 · 2H2O 与三齿 N,N,O 供体希夫碱配体 HL [C5H4NC( CH3)=NC6H4(OH)],并通过元素分析、FT-IR、UV/Vis 和热方法系统地表征。单晶 X 射线结构分析表明,三个 Zn(II) 中心处于两种不同的配位环境中。两个末端 Zn(II) 中心采用扭曲的方形锥体几何形状,使中心 Zn(II) 处于扭曲的八面体环境中。两个相邻的属中心通过单个 μ2-苯酚和双 μ-乙酰基-O,O´ syn-syn 桥连接。与配体相比,复合物的荧光特性表明前者可以作为潜在的光敏材料。图形摘要综合,
  • 2-乙酰基吡啶缩邻氨基酚钼络合物及其制备方 法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN103012487B
    公开(公告)日:2016-05-18
    本发明涉及一种2-乙酰基吡啶缩邻络合物及其制备方法,主要解决以往专利都未公开Schiff碱配位化合物的问题。本发明通过采用具有如下的化学结构式:;其中,R1选自-OHR2或;R2为CnH2n+1,n=2~10的技术方案较好地解决了该问题,可用于2-乙酰基吡啶缩邻络合物的工业生产中。
  • Oxidation of styrene and cyclohexene with TBHP catalyzed by copper(II) complex encapsulated in zeolite-Y
    作者:Mannar R. Maurya、Priyanka Saini、Chanchal Haldar、Anil K. Chandrakar、Shri Chand
    DOI:10.1080/00958972.2012.706281
    日期:2012.8.20
    Reaction of monobasic tridentate Hacpy-oap (Hacpy-oap = Schiff base derived from 2-acetylpyridine and o-aminophenol) with (CuCl2)-Cl-II in refluxing methanol results in formation of [Cu-II(acpy-oap)Cl]. DFT calculations have been used to optimize structure of the complex. [Cu-II(acpy-oap)Cl] has also been encapsulated in the nanocavity of zeolite-Y and its encapsulation ensured by various physico-chemical techniques. Neat as well as encapsulated complexes are active catalysts for oxidation of styrene and cyclohexene using tert-butylhydroperoxide. Reaction conditions for oxidation of these substrates have been optimized by concentration of oxidant, amount of catalyst, volume of solvent and temperature of the reaction mixture. [Cu-II(acpy-oap)Cl] does not leach metal ion during catalytic activity and is recyclable.
  • Guo, Ya-Ning, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4212 - 4214
    作者:Guo, Ya-Ning
    DOI:——
    日期:——
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