2-[2-(2,5-二甲氧基苯基)乙基]-1,4-二甲氧基苯 | 20306-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-[2-(2,5-二甲氧基苯基)乙基]-1,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 2,5,2',5'-tetramethoxy-bibenzyl
• 英文别名: 2-(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethyl)-1,4-dimethoxybenzene；2-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 20306-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: PJPONKMXDCEBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,5-二甲氧基苯基)乙基]-1,4-二甲氧基苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.44h， 生成 2,2'-ethylenebis[5-(hydroxymethyl)-1,4-benzoquinone]bis(hydrogen succinate)
  参考文献：
  名称：

  单和双（生物还原）烷基化剂：在B16黑色素瘤模型中的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的

  DOI：

  10.1021/jm00127a039
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 2-[2-(2,5-二甲氧基苯基)乙基]-1,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical reduction of [2-(1,4-benzoquinonyl)ethyl]-1,4-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a049

文献信息

• Addition of Organolithium Reagents to Some Carbohydrate Enones
  作者：Osman Achmatowicz、Barbara Szechner、Jan K. Maurin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00253-6

  日期：1997.4

  Addition of organolithium reagents to the sugar enones: alkyl 2,3,6-trideoxy-α-l- and 2,3-dideoxy-α-d-hex-2-enopyranosid-4-ulose has been examined. Butyl, benzyl and 2,5-dimethoxy-4-methylphenyllithium add, with increasing stereoselectivity, to the carbonyl group of the α,β-unsaturated ketosugars, whereas 2,5-dimethoxybenzyllithium undergoes stereospecific conjugate addition and 1,2-addition in the

  已经研究了将有机锂试剂加到糖烯酮上：已研究了烷基2,3,6-三苯氧基-α-1-和2,3-二脱氧-α-d-hex-2-enopyranosid-4-ulose。丁基，苄基和2,5-二甲氧基-4-甲基苯基锂以增加的立体选择性加到α，β-不饱和酮糖的羰基上，而2,5-二甲氧基苄基锂在骨架中进行立体有择的共轭加成和1,2-加成。比例为1.7：1。所得甲醇的结构基于X射线晶体学证据。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
• Huenig, Siegfried; Sinzger, Klaus; Kemmer, Martina, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 9, p. 1977 - 1988
  作者：Huenig, Siegfried、Sinzger, Klaus、Kemmer, Martina、Langohr, Uwe、Rieder, Herald、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Green et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3362,3369
  作者：Green et al.

  DOI：——

  日期：——
• WITIAK, DONALD T.;LOPER, JOHN T.;ANANTHAN, SUBRAMANIAM;ALMERICO, ANNA MAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1636-1642
  作者：WITIAK, DONALD T.、LOPER, JOHN T.、ANANTHAN, SUBRAMANIAM、ALMERICO, ANNA MAR+

  DOI：——

  日期：——
• MANDELL, L.;COOPER, S. M.;RUBIN, B.;CAMPANA, C. F.;DAY, R. A. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3132-3134
  作者：MANDELL, L.、COOPER, S. M.、RUBIN, B.、CAMPANA, C. F.、DAY, R. A. ,, JR

  DOI：——

  日期：——