methyl (S)-N-((6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl)-N-(2-oxo-[1,4'-bipiperidin]-3-yl)glycinate | 851120-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (S)-N-((6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl)-N-(2-oxo-[1,4'-bipiperidin]-3-yl)glycinate
• CAS: 851120-69-9
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 494.011
• InChiKey: IDQWMPYRQXVIHU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-N-((6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl)-N-(2-oxo-[1,4'-bipiperidin]-3-yl)glycinate 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)[(6-chloro-naphthalene-2-sulfonyl)-(1'-isopropyl-2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-3-yl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (S)-N-((6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl)-N-(2-oxo-[1,4'-bipiperidin]-3-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1