2-(9-fluorenyl)phenyl azide | 74357-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9-fluorenyl)phenyl azide
• 英文别名: o-(9-fluorenyl)phenyl azide；9-(2-Azidophenyl)-9H-fluorene
• CAS: 74357-30-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃
• 分子量: 283.332
• InChiKey: UESASOPHRURZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-fluorenyl)phenyl azide 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 o-(9-fluorenyl)phenylnitrene
  参考文献：
  名称：

  Contrasting ESR and UV spectroscopic properties and reactivities between the conformationally restricted o-(9-fluorenyl)phenylnitrenes at cryogenic temperatures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a069
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-9H-fluoren-9-amine 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.34h， 生成 2-(9-fluorenyl)phenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Low-temperature and time-resolved absorption spectral studies on the sp- and ap-2-(9-fluorenyl)phenylnitrenes generated from 1-azatriptycene and 2-(9-fluorenyl)phenyl azide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a036

文献信息

• Photochemistry of 1-azatriptycene
  作者：Tadashi Sugawara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00291a037

  日期：1985.3

  Les diverses reactions etudiees font intervenir le [fluorenyl-9]-2 phenylnitrene. Les differentes conformations du nitrene intermediaire sont responsables des diverses reactivites. Spectres RMN, RPE. Mecanismes. Rendements quantiques

  Les 不同反应研究字体 intervenir le [fluorenyl-9]-2 phenylnitrene。Les differentes conformations du nitrone intermediaire sont responsables des different reactivitys。幽灵RMN，RPE。机制。Rendments Quantiques
• Formation of o-(9-fluorenyl)phenylnitrene in the photoisomerization of 1-azatriptycene
  作者：Tadashi Sugawara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00543a057

  日期：1980.11
• Low-temperature and time-resolved absorption spectral studies on the sp- and ap-2-(9-fluorenyl)phenylnitrenes generated from 1-azatriptycene and 2-(9-fluorenyl)phenyl azide
  作者：Tadashi Sugawara、Nobuaki Nakashima、Keitaro Yoshihara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00342a036

  日期：1983.2
• Contrasting ESR and UV spectroscopic properties and reactivities between the conformationally restricted o-(9-fluorenyl)phenylnitrenes at cryogenic temperatures
  作者：Shigeru Murata、Tadashi Sugawara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00349a069

  日期：1983.6