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奥美沙坦酯杂质R | 144690-53-9

中文名称
奥美沙坦酯杂质R
中文别名
——
英文名称
2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-propyl-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-4,5-dicarboxylate;Diethyl 2-propyl-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate;diethyl 2-propyl-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4,5-dicarboxylate
奥美沙坦酯杂质R化学式
CAS
144690-53-9
化学式
C45H42N6O4
mdl
——
分子量
730.866
InChiKey
LDLFZQYGXZMSMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    858.6±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    奥美沙坦酯杂质R 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.2g的产率得到5-ethoxycarbonyl-2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    EP2581373
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
    摘要:
    以下式(I)或式(I).sub.p的化合物:其中R.sup.1是烷基或烯基;R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基;R.sup.4是氢、烷基、烷酰基、烯酰基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫代吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基,具有式--SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c的基团,其中R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或烷酰氧甲氧羰基;R.sup.5是羧基或--CONR.sup.8 R.sup.9,其中R.sup.8和R.sup.9是氢或烷基,或R.sup.8和R.sup.9一起形成亚烷基;R.sup.6是氢、烷基、烷氧基或卤素;R.sup.7是羧基或四唑-5-基;R.sub.p.sup.1是氢、烷基、环烷基或烷酰基;R.sub.p.sup.2是单键、烷基或烷基亚甲基;R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别是氢或烷基;R.sub.p.sup.6是羧基或四唑-5-基;X.sub.p是氧或硫;以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是AII受体拮抗剂,因此具有降压活性,可用于治疗和预防高血压。这些化合物可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备而成。
    公开号:
    US05616599A1
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文献信息

  • 1-Biphenylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0503785A1
    公开(公告)日:1992-09-16
    Compounds of formula (I): in which: R¹ is alkyl or alkenyl; R² and R³ are hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, or aryl fused to cycloalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, alkanoyl, alkenoyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuryl, a group of formula -SiRaRbRc, in which Ra, Rb and Rc are alkyl or aryl, alkoxymethyl, (alkoxyalkoxy)methyl, haloalkoxymethyl, aralkyl, aryl or alkanoyloxymethoxycarbonyl; R⁵ is carboxy or a group of formula -CONR⁸R⁹, in which R⁸ and R⁹ are hydrogen atoms or alkyl, or R⁸ and R⁹ together form alkylene; R⁶ is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R⁷ is carboxy or tetrazol-5-yl; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have hypotensive activity and can be used for the treatment and prophylaxis of hypertension. They may be prepared, inter alia, by reacting a biphenylmethyl compound with an imidazole compound.
    式(I)的化合物中:其中,R¹是烷基或烯基;R²和R³是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基;R⁴是氢、烷基、酰基烷基、烯酰基烷基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基、式为-SiRaRbRc的基团,其中Ra、Rb和Rc是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或酰氧甲氧羰基;R⁵是羧基或式为-CONR⁸R⁹的基团,其中R⁸和R⁹是氢原子或烷基,或R⁸和R⁹一起形成亚烷基;R⁶是氢、烷基、烷氧基或卤素;R⁷是羧基或四唑-5-基;其药学上可接受的盐和酯具有降压活性,可用于治疗和预防高血压。它们可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备而成。
  • Angiotensin II antagonist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05646171A1
    公开(公告)日:1997-07-08
    An angiotensin II antagonist of the formula: ##STR1## in which: R.sub.p.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl; R.sub.p.sup.2 represents a single bond, C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or C.sub.1 -C.sub.4 alkylidene; R.sub.p.sup.3 and R.sub.p.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.p.sup.5 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, naphthyl, benzyl, diphenylmethyl, naphthylmethyl, alkanoyloxyalkyl, cycloalkanecarbonyloxyalkyl, alkoxycarbonyloxyalkyl, cycloalkyloxycarbonyloxyalkyl, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl, (5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl or phthalaidyl; R.sub.p.sup.6 represents a carboxy or a tetrazol-5-yl; and X.sub.p represents an oxygen or sulfur, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have hypotensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypertension.
    一种血管紧张素II受体拮抗剂的化学式:##STR1## 其中:R.sub.p.sup.1代表氢,C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基或C.sub.1-C.sub.6酰基;R.sub.p.sup.2代表单键,C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷基亚甲基;R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别选择自羟基和C.sub.1-C.sub.6烷基的群;R.sub.p.sup.5代表氢,C.sub.1-C.sub.4烷基,苯基,萘基,苄基,二苯甲基,萘甲基,烷酰氧烷基,环烷基羰基氧烷基,烷氧羰基氧烷基,环烷氧羰基氧烷基,(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲基,(5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲基或邻苯二甲酰基;R.sub.p.sup.6代表羧基或四唑-5-基;X.sub.p代表氧或硫,以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性,因此可用于治疗和预防高血压。
  • 1-Biphenylmethylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0545912B1
    公开(公告)日:2001-04-25
  • US5646171A
    申请人:——
    公开号:US5646171A
    公开(公告)日:1997-07-08
  • US5616599A
    申请人:——
    公开号:US5616599A
    公开(公告)日:1997-04-01
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