6-phenylnaphtho[1,2-b]benzofuran | 1123867-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-phenylnaphtho[1,2-b]benzofuran
• 英文别名: 6-Phenylnaphtho[1,2-b][1]benzofuran
• CAS: 1123867-50-4
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: PXRVSGVWXHZAFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 在 3-硝基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 叔丁基苯甲酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 六氟苯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-phenylnaphtho[1,2-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化芳烃的CH活化中的氮原子导向基团：1,3-偶极子与无痕导向基团

  摘要：

  在CH活化化学中，高度可官能化的导向基团（DG）是非常理想的。在铑（III）催化的芳烃的CH活化以及与环丙烯酮的偶联反应中探索了DG酮。N-叔丁基硝酮带有一个小的邻位取代基，偶联生成1-萘酚，其中硝基起无痕DG的作用。相反，带有庞大邻位基团的N-叔丁基硝酮的偶联遵循C–H酰化/ [3 + 2]偶极加成途径生成双环。N-芳基硝酮的偶联遵循相同的酰化/ [3 + 2]加成过程，但传递不同的双环。

  DOI：

  10.1002/anie.201609658

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3124488A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  Novel compounds that contain azadibenzofuran, azadibenzothiophene, and azadibenzoselenophene with fused rings that can be used as a host material in phosphorescent OLEDs is disclosed.

  本发明公开了含有偶氮二苯并呋喃、偶氮二苯并噻吩和偶氮二苯并硒吩的具有融合环的新型化合物，这些化合物可用作磷光 OLED 的主材料。
• 4-PHENYLBENZO[G]QUINAZOLINE OR 4-(3,5-DIMETHYLPHENYLBENZO[G]QUINAZOLINE IRIDIUM COMPLEXES FOR USE AS NEAR-INFRARED OR INFRARED EMITTING MATERIALS IN OLEDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3321258A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  4-Phenylbenzo[g]quinazoline or 4-(3,5-dimethylphenylbenzo[g]quinazoline iridium complexes for use as near-infrared or infrared emitting materials in OLEDs.

  将 4-苯基苯并[g]喹唑啉或 4-(3,5-二甲基苯基苯并[g]喹唑啉铱配合物用作有机发光二极管中的近红外或红外发光材料。
• CONDENSED PYRIDINES AS ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3301088A1

  公开（公告）日：2018-04-04

  Novel phosphorescent metal complexes containing ligands having the Formula I: bearing either a naphthalene or other fused heterocycle moieties such as benzofuran and benzothiophene useful as emitters in OLEDs and improve the device efficiency and the FWHM of the emission.

  含有式 I 配体的新型磷光金属配合物： 含有萘或其他融合杂环分子（如苯并呋喃和苯并噻吩）的新型磷光金属配合物，可用作有机发光二极管中的发射器，并能提高设备效率和发射的 FWHM。
• CARBENE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：University of Southern California

  公开号：EP3489243A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  A compound selected from the group consisting of Formula I, Formula II, and Formula III, wherein ring A, ring B, and ring C are independently a five-membered or six-membered, carbocyclic or heterocyclic ring, each of which is optionally aromatic; ring W of Formula I is a 6-membered heterocyclic ring, and ring W of Formula II or Formula III is a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring; L is a monodentate ligand with a metal coordinating member selected from the group consisting of C, N, O, S, and P; and M is a metal selected from the group consisting of Cu, Au, and Ag.

  从式 I、式 II 和式 III 所组成的组中选出的化合物、 其中 环 A、环 B 和环 C 独立地为五元或六元碳环或杂环，其中每个环均可选为芳香族环； 式 I 的环 W 是六元杂环，式 II 或式 III 的环 W 是五元或六元杂环； L 是单齿配体，其金属配位成员选自 C、N、O、S 和 P 组成的组；以及 M 是选自 Cu、Au 和 Ag 组的金属。
• Polyaromatic Ribbon/Benzofuran Fusion via Consecutive Endo Cyclizations of Enediynes
  作者：Philip M. Byers、Julian I. Rashid、Rana K. Mohamed、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/ol302922t

  日期：2012.12.7

  The Sonogashira/5-endo-dig/6-endo-dig cascade fuses a polycyclic aromatic backbone to the electron-rich furan subunit. The transformation proceeds in modest yields as a one-pot reaction. Efficiency of the full cascade is increased by removal of base prior to the addition of gold catalyst. Under these conditions, conversion to the full cascade products is achieved in nearly quantitative yields without purification of the intermediate products. Extension of the cascade toward triynes opens access to benzofuran-fused chrysene derivatives.