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2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl]oxyethoxy]ethanol | 184718-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl]oxyethoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl]oxyethoxy]ethanol化学式
CAS
184718-69-2
化学式
C18H26N2O8
mdl
——
分子量
398.413
InChiKey
ZREHNAXFRRNAJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl]oxyethoxy]ethanolsodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到7,8,10,11,20,21,23,24-Octahydro-1,4,14,17-tetramethoxy[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecino[2,3-b:11,12-b']diquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus
    摘要:
    所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化,发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体(如32、33、34、40和41)、三环冠醚31和五环冠醚(如38)的制备,并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。
    DOI:
    10.1039/p19960002443
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline二乙二醇sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到2-[2-[3-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]-5,8-dimethoxyquinoxalin-2-yl]oxyethoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus
    摘要:
    所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化,发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体(如32、33、34、40和41)、三环冠醚31和五环冠醚(如38)的制备,并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。
    DOI:
    10.1039/p19960002443
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