N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)propanamide | 1384928-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1384928-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: RTJKLQWJKLMVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的肼衍生的Ugi产品的环化反应：轻松合成取代的吲唑酮和羟基三氮杂芴酮

  摘要：

  吲唑酮是医学上相关的靶标。在本文中，我们公开了通过Ugi- [M]-氨基化和-酰胺化引入的具有四个多样性点的N '-（乙酰氨基-2-基）-取代的吲唑酮的合成方法。闭环可以通过常规的钯催化或无配体的铜方案来实现。当使用α-非支化异氰酸酯时，铜催化反应的唯一环化产物是迄今未描述的2-羟基-3 H -3,4a，9a-三氮杂芴-4,9-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.095