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6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
e
][1,3]oxazine
6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
e
][1,3]oxazine | 35183-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
e
][1,3]oxazine
英文别名
6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benz[
e
][1,3]oxazine;6-Chlor-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benz[
e
][1,3]oxazin;3-Cyclohexyl-6-chlor-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin;6-Chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine;6-chloro-3-cyclohexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
CAS
35183-44-9
化学式
C
14
H
18
ClNO
mdl
MFCD00742512
分子量
251.756
InChiKey
FGVRQIQTCLJOFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
二硫化碳
、
6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
e
][1,3]oxazine
在
氢氧化钾
作用下, 反应 10.0h, 生成 6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-benzo[
e
][1,3]oxazine-2-thione
参考文献:
名称:
二氢-1,3-恶嗪衍生物及其抗肿瘤活性。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00341a004
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
环己胺
、
对氯苯酚
生成
6-chloro-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2
H
-benzo[
e
][1,3]oxazine
参考文献:
名称:
3, 4-dihydro-2h-1, 3-benzoxazines
摘要:
公开号:
US02811523A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dihydro-1,3-oxazine Derivatives and their Antitumor Activity
作者:
J. B. Chylińska、T. Urbański、M. Mordarski
DOI:
10.1021/jm00341a004
日期:
1963.9
3, 4-dihydro-2h-1, 3-benzoxazines
申请人:
DOW CHEMICAL CO
公开号:
US02811523A1
公开(公告)日:
1957-10-29
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