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4,9-dimethyl-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazine | 102213-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9-dimethyl-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazine
英文别名
4,9-dimethyl-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazine;4,9-Dimethyl-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazin;Tanshinon-I-chinoxalin
4,9-dimethyl-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazine化学式
CAS
102213-64-9
化学式
C24H16N2O
mdl
——
分子量
348.404
InChiKey
QRAHYPHBQFOARD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    614.9±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Design, synthesis and cytotoxicity of nitrogen-containing tanshinone derivatives
    作者:Ming-Ming Li、Fan Xia、Cheng-Ji Li、Gang Xu、Hong-Bo Qin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.11.046
    日期:2018.1
    synthesize a small library of nitrogen heterocyclic derivatives featured with oxazole, imidazole, and pyrazine ring between C-11/C-12 by simple methods. Except for salviamine A and isosalviamine A, 22 new derivatives were synthesized. Their structures were confirmed by spectroscopic analysis. Moreover, 11 derivatives exhibited moderate cytotoxic activities against five human cancer lines in vitro.
    丹参酮用作起始原料,可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑咪唑吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异杨胺A以外,还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外,有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。
  • v. Wessely; Wang, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 19,22
    作者:v. Wessely、Wang
    DOI:——
    日期:——
  • Nakao; Fukushima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 844,855, 857; engl. Ref. S. 154, 158
    作者:Nakao、Fukushima
    DOI:——
    日期:——
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