dimethyl (E)-2,3-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]but-2-enedioate | 1203453-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl (E)-2,3-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]but-2-enedioate
• CAS: 1203453-24-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: QXAXOXMMLMSXAE-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-2,3-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]but-2-enedioate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-2,3-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  用桥接共轭低聚物功能化的大环富勒烯双加合物中的基态电子相互作用

  摘要：

  大环 C60-（π-共轭低聚物）二元组已通过 C60 球体上的大环化反应从相应的双丙二酸酯制备。在这两种多组分体系中，富勒烯部分和 π 共轭低聚物亚基由于环状结构而处于范德华接触。有趣的是，相对于缺乏富勒烯单元的相应模型化合物（Δλmax = 24 至 34 nm），共轭系统的特征 π-π* 电子跃迁带在两个二元组中显着红移。尽管共轭桥接系统和接受 C60 球体之间的分子内电子相互作用显着影响吸收特性，但循环伏安法显示它们的氧化还原电位仅发生很小的变化。然而，这些分子内相互作用对二元组中共轭系统的两个末端苯胺氧化还原单元的电子耦合有显着影响。实际上，与相应的模型化合物 14·+ 相比，由于共轭体系与吸电子富勒烯基团的 π-π 相互作用，源自二元组 1 的混合价物种中正电荷的离域更困难. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900830
• 作为产物：
  描述：

  反-2,3-二溴丁烯二酸二甲酯 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到dimethyl (E)-2,3-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  用桥接共轭低聚物功能化的大环富勒烯双加合物中的基态电子相互作用

  摘要：

  大环 C60-（π-共轭低聚物）二元组已通过 C60 球体上的大环化反应从相应的双丙二酸酯制备。在这两种多组分体系中，富勒烯部分和 π 共轭低聚物亚基由于环状结构而处于范德华接触。有趣的是，相对于缺乏富勒烯单元的相应模型化合物（Δλmax = 24 至 34 nm），共轭系统的特征 π-π* 电子跃迁带在两个二元组中显着红移。尽管共轭桥接系统和接受 C60 球体之间的分子内电子相互作用显着影响吸收特性，但循环伏安法显示它们的氧化还原电位仅发生很小的变化。然而，这些分子内相互作用对二元组中共轭系统的两个末端苯胺氧化还原单元的电子耦合有显着影响。实际上，与相应的模型化合物 14·+ 相比，由于共轭体系与吸电子富勒烯基团的 π-π 相互作用，源自二元组 1 的混合价物种中正电荷的离域更困难. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900830

文献信息

• Ground State Electronic Interactions in Macrocyclic Fullerene Bis-Adducts Functionalized with Bridging Conjugated Oligomers
  作者：Teresa M. Figueira-Duarte、Vega Lloveras、José Vidal-Gancedo、Béatrice Delavaux-Nicot、Carine Duhayon、Jaume Veciana、Concepció Rovira、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.200900830

  日期：2009.11

  lacking the fullerene unit (Δλmax = 24 to 34 nm). Whereas the absorption properties are dramatically affected by the intramolecular electronic interactions between the conjugated bridging system and the accepting C60 spheroid, cyclic voltammetry revealed only small changes in their redox potentials. However, these intramolecular interactions have a significant influence on the electronic coupling of

  大环 C60-（π-共轭低聚物）二元组已通过 C60 球体上的大环化反应从相应的双丙二酸酯制备。在这两种多组分体系中，富勒烯部分和 π 共轭低聚物亚基由于环状结构而处于范德华接触。有趣的是，相对于缺乏富勒烯单元的相应模型化合物（Δλmax = 24 至 34 nm），共轭系统的特征 π-π* 电子跃迁带在两个二元组中显着红移。尽管共轭桥接系统和接受 C60 球体之间的分子内电子相互作用显着影响吸收特性，但循环伏安法显示它们的氧化还原电位仅发生很小的变化。然而，这些分子内相互作用对二元组中共轭系统的两个末端苯胺氧化还原单元的电子耦合有显着影响。实际上，与相应的模型化合物 14·+ 相比，由于共轭体系与吸电子富勒烯基团的 π-π 相互作用，源自二元组 1 的混合价物种中正电荷的离域更困难. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,