N-Acetylacetimidsaeure-ethylester | 99028-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Acetylacetimidsaeure-ethylester
• 英文别名: N-acetyl ethyl acetimidate；Ethyl N-acetylacetimidate；Ethanimidic acid, N-acetyl-, ethyl ester；ethyl N-acetylethanimidate
• CAS: 99028-44-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: NQHZOOXXKRQTFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium hexachloroantimonate 、 N-Acetylacetimidsaeure-ethylester 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以22%的产率得到1,3-Diethoxy-1,3-dimethyl-2-azaallenium-hexachloroantimonat
  参考文献：
  名称：

  Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Kupfer, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1557 - 1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到N-Acetylacetimidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder路线通往嘧啶4酮

  摘要：

  在三乙胺的存在下，N-酰基酰亚胺易于用三氟甲磺酸叔丁基二甲基甲硅烷基硅烷基化，得到2-氮杂-1,3-二烯。它们与活化的腈反应生成嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82118-8

文献信息

• 2-aza-1,3-dienes: Methods of synthesis and stereochemical studies
  作者：L. Ghosez、Ph. Bayard、P. Nshimyumukiza、V. Gouverneur、F. Sainte、R. Beaudegnies、M. Rivera、A.-M. Frisque-Hesbain、C. Wynants

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00657-t

  日期：1995.10

  readily available from iminoether hydrochlorides and acid chlorides. According to a more general route towards these doubly activated dienes, N-trialkylsilylimidates and N-trialkylsilylimines derived from non-enolizable aldehydes were conveniently converted in a one-pot sequence into the corresponding azadienes by reaction with an acid chloride in the presence of triethylamine. Finally, cyclic dienes could

  已经通过三种途径制备了在C-3处带有活化三烷基甲硅烷基氧基的2-Aza-1，3-二烯。第一条途径涉及N-酰基酰亚胺的甲硅烷基化，其可从亚氨基醚盐酸盐和酰氯容易获得。根据朝向这些双活化二烯的更通用的途径，通过在三乙胺的存在下与酰氯反应，将由不可烯化的醛衍生的N-三烷基甲硅烷基酰亚胺酯和N-三烷基甲硅烷基亚胺方便地以一锅法转化为相应的氮杂二烯。最后，可以通过在三乙胺的存在下用三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯在两个氧上将戊二酰亚胺直接甲硅烷基化来制备环状二烯。2-氮二烯的构型和构象已由1 H，13确定C和15 N NMR光谱。
• 1-( N -Acylamino)-1-triphenylphosphoniumalkylphosphonates: General synthesis and prospects for further synthetic applications
  作者：Anna Kuźnik、Roman Mazurkiewicz、Magdalena Zięba、Karol Erfurt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.040

  日期：2018.8

  A general approach for the synthesis of 1-(N-acylamino)-1-triphenylphosphoniumalkylphosphonates from readily accessible alkyl imidate hydrochlorides has been developed. The three-step synthesis involves acylation of the imidate hydrochloride with an acyl chloride, the Michaelis–Becker-like addition of diethyl phosphite to the N–acylimidate and subsequent nucleophilic substitution of the ethoxy group

  已经开发了从容易获得的亚氨酸烷基酯盐酸盐合成1-（N-酰基氨基）-1-三苯基phosph烷基膦酸酯的一般方法。三步合成涉及用酰氯酰化亚氨酸盐酸盐的盐酸盐，将亚磷酸二乙酯向亚甲基酰亚胺中加入亚式的Michaelis–Becker样，然后用四氟硼酸三苯基phosph将1–乙氧基膦酸酯衍生物的乙氧基进行亲核取代。事实证明1-（N-酰基氨基）-1-三苯基phosph烷基膦酸酯是有前途的中间体，可以进一步合成转化为α-氨基膦酸和α，β-脱氢-α-氨基膦酸酯的α-官能化衍生物。
• A New Access to 2,3-Dihydro Imidazo [1,2-c] Pyrimidines
  作者：Mustapha Rahmouni、Aïcha Derdour、Jean Pierre Bazureau、Jack Hamelin

  DOI：10.1080/00397919608003636

  日期：1996.2

  Abstract A simple and efficient route to 2,3-dihydro imidazo [1,2-c] pyrimidines 3(a-e) by reaction under focused microwave irradiation of N-Acyl imidates 1 with imidazolidine ketene aminals 2 is described.

  摘要 描述了在聚焦微波辐射下通过 N-酰基亚胺酸酯 1 与咪唑烷烯酮胺 2 反应制备 2,3-二氢咪唑并 [1,2-c] 嘧啶 3(ae) 的简单有效途径。
• Sulfonamides derived from substituted
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04685958A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Novel compounds, e.g., N-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-2-yl)-(2-chlorobenzene sulfonamide) and their compositions and use in the control of weeds.

  小说化合物，例如N-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]-1,3,5-三嗪-2-基)-(2-氯苯磺酰胺)及其组合物，用于控制杂草。
• Kupfer, Rainer; Nagel, Michael; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3089 - 3104
  作者：Kupfer, Rainer、Nagel, Michael、Wuerthwein, Ernst-Ulrich、Allmann, Rudolf

  DOI：——

  日期：——