摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)quinazolin-4-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)quinazolin-4-amine
英文别名
——
N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C22H19N3O
mdl
——
分子量
341.412
InChiKey
PLUNGJQCZCTDAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine4-甲苯硼酸NHC-Pd(II)-Im 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    N-heterocyclic carbene-Pd(II)-1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of 2-chloro-4-aminoquinazolines with arylboronic acids
    摘要:
    The Suzuki-Miyaura coupling between 2-chloro-4-aminoquinazolines and arylboronic acids catalyzed by the well-defined N-heterocyclic carbene-PdCl2-1-methylimidazole complex was performed at room temperature, giving the desired products in good to high yields. Through this methodology, a variety of 2-aryl-4-aminoquinazoline derivatives with potential pharmaceutical activities can be achieved under mild reaction conditions. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131548
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-heterocyclic carbene-Pd(II)-1-methylimidazole complex-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of 2-chloro-4-aminoquinazolines with arylboronic acids
    作者:Zhen Bao、Zhi-Yuan Zhou、Ye-Ting Mao、Li-Xiong Shao
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131548
    日期:2020.10
    The Suzuki-Miyaura coupling between 2-chloro-4-aminoquinazolines and arylboronic acids catalyzed by the well-defined N-heterocyclic carbene-PdCl2-1-methylimidazole complex was performed at room temperature, giving the desired products in good to high yields. Through this methodology, a variety of 2-aryl-4-aminoquinazoline derivatives with potential pharmaceutical activities can be achieved under mild reaction conditions. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多