3-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯 | 889658-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 3-Bromo-1H-pyrrolo[3,2-B]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 889658-85-9
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: IJSMPVSMWCDZKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P202,P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H320

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 22.0~100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 3-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070259910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-溴-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物或其药用盐，其中取代基A、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016203347A1

文献信息

• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021141751A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016203347A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents A, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b and n are as defined herein. The inventions also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药用盐，其中取代基A、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Substituted indoles, compositions containing them, method for the production thereof and their use
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07566736B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds of formula (I): wherein R1, R5, R6, R7, Ar, L, A, and Q are as defined in the description, and to salts thereof, to compositions containing them, to the process for preparing them, and to their use as medicinal products, in particular as anticancer agents.

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，以及其盐、含有它们的组合物、制备它们的方法以及它们作为药物特别是抗癌剂的用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3310784A1

  公开（公告）日：2018-04-25
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS.
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3310784B1

  公开（公告）日：2020-10-07