2-hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid δ-lactone | 84859-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid δ-lactone
• 英文别名: 7-methoxy-1H-isochromen-3(4H)-one；7-methoxyisochroman-3-one；7-(methyloxy)-1,4-dihydro-3H-2-benzopyran-3-one；7-methoxy-1,4-dihydroisochromen-3-one
• CAS: 84859-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: OWUHPMNSCPFQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid δ-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,3,10-Trimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Mali, R. S.; Patil, S. L.; Rodricks, Nandini R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanomethyl-5-methoxybenzyl methyl ether 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-hydroxymethyl-4-methoxyphenylacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Kanapure, S. P.; Das, K. G.; Bhawal, B. M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 13, p. 1205 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• Synthesis of Isoindoles from Intramolecular Condensation of Benzyl Azides with α-Aryldiazoesters
  作者：Jing Zhu、Rui Li、Yan Su、Peiming Gu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03180

  日期：2019.5.3

  Rh-catalyzed intramolecular condensation of the benzyl azides with α-aryldiazoesters was explored. The reaction proceeded through the nucleophilic attack of the organic azide onto a rhodium carbenoid, while releasing nitrogen gas, affording the α-imino esters as the primary product. Tautomerization of the imino esters efficiently gave 13 desired isoindoles with good to excellent yields.

  探索了Rh催化的叠氮化物与α-芳基重氮酯的分子内缩合。反应通过有机叠氮化物对铑类胡萝卜素的亲核攻击而进行，同时释放氮气，得到α-亚氨基酯作为主要产物。亚氨基酯的互变异构有效地以良好至优异的产率得到13种所需的异吲哚。
• Regioselective Diels–Alder addition to 2-benzopyran-3-ones; a route to aromatic steroids
  作者：David A. Bleasdale、David W. Jones

  DOI：10.1039/c39850001027

  日期：——

  2-Benzopyran-3-one (1; X = H) undergoes strongly regioselective Diels–Alder additions to buta-1,3-diene, isobutene, but-1-ene, and the olefin (6); the adducts derived from (6) and either (1; X = H) or (1; X = OMe) are readily transformed into the aromatic steroids: (9), (10), (17), (18), 9-epi-(10), 9-epi-(18), the naphthalene (14), and the dihydronaphthalene (15).

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Akwabi-Ameyaw Adwoa

  公开号：US20110034507A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to farnesoid X receptors (FXR, NR1H4). FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors. More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same. Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome.

  本发明涉及法尼索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活转录因子的核受体类成员。更具体地，本发明涉及作为FXR激动剂有用的化合物，包含这些化合物的制药组合物以及其治疗用途。新型异唑咪唑化合物被揭示为用于治疗由FXR活性降低介导的疾病状态的制药组合物，例如肥胖症、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• Trivalent Phosphine-Catalyzed [4+1] Spiro-annulation Reaction Using Allenyl Imide and Methylene Cyclocompounds
  作者：Zi-Qiu Zhang、Zhen-Kai Zhang、Yu-Hao Wang、Bo-Ting Chen、Feng-Kai He、Yi-Long Wang、Tao Shu、Yi-Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00388

  日期：2024.5.3

  The trivalent phosphine-catalyzed [4+1] spiro-annulation reaction of allenyl imide and activated methylene cyclocompounds has been developed for the construction of various spiro-2-cyclopenten-1-ones. Oxindoles, 3-isochromanones, and 2-indanones are selected as 1C synthons to capture the in situ-generated bis-electrophilic α,β-unsaturated ketenyl phosphonium intermediate, affording the corresponding

  联烯基酰亚胺和活化的亚甲基环化合物的三价膦催化的[4+1]螺环化反应已被开发用于构建各种螺-2-环戊烯-1-酮。选择羟吲哚、3-异色满酮和 2-茚满酮作为 1C 合成子，捕获原位生成的双亲电子 α,β-不饱和烯基鏻中间体，以良好至优异的产率提供相应的单螺环和双螺环戊烯酮（≤ 91%）在温和条件下。使用单膦 ( R )-SITCP 进行不对称催化的初步尝试提供了有希望的对映选择性 (45% ee)。还提出了一种合理的反应机制。