3-[3-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)propyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one | 1014718-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 3-[3-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)propyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 1014718-86-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O
• 分子量: 355.483
• InChiKey: MUJMWKJIEJFSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 、 (chloro-3 propyl)-3-3H-benzotriazine-1,2,3 one-4 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到3-[3-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)propyl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有苯并三嗪酮核的新型 5-HT1A 受体配体的合成和体外药理学评价

  摘要：

  本文报道了新型苯并三嗪酮衍生物的5-HT1A、5-HT2A和5-HT2C受体的微波辅助合成和结合分析，以鉴定5-HT1A亚型受体的选择性配体。对反应的常规加热和微波加热进行了比较。良好的收率和较短的反应时间是我们合成路线的主要优势。选择了更多活性化合物，并进一步评估了它们对 D1、D2 多巴胺能受体和 α1、α2 肾上腺素能受体的结合亲和力。Ki = 0.000178 nM 的 3- (2- (4- (naphthalen - 1 - yl) piperazin - 1 - yl) 乙基) 苯并 [d] [1,2,3] 三嗪 - 4 (3H) -one 5 是5-HT1A 受体相对于其他血清素受体的活性和选择性最强的衍生物，与多巴胺能和肾上腺素能受体相比，选择性最强的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700151