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12H-quino<2,1-b>quinazoline-5(6H),12-dione | 134793-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
12H-quino<2,1-b>quinazoline-5(6H),12-dione
英文别名
12H-quino[2,1-b]quinazoline-5(6H),12-dione;6H-quinolino[2,1-b]quinazoline-5,12-dione
12H-quino<2,1-b>quinazoline-5(6H),12-dione化学式
CAS
134793-84-3
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
TZZJBNGVEHMGGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12H-quino<2,1-b>quinazoline-5(6H),12-dionesodium acetate一水合肼 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS AND SOME REACTIONS OF QUINOLINO[2,1-b]-QUINAZOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1515/hc.2004.10.1.89
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲基-4-氧代-3(4H)-喹唑啉基)苯甲酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到12H-quino<2,1-b>quinazoline-5(6H),12-dione
    参考文献:
    名称:
    Saxena, Sushma; Verma, M; Saxena, A K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 453 - 456
    摘要:
    DOI:
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