[Co(dibenzoylmethanato)2(H2O)2] | 53642-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Co(dibenzoylmethanato)2(H2O)2]
• 英文别名: [Co(dbm)2(H2O)2]；[Co(1,3-diphenylpropane-1,3-dionate)2(H2O)2]
• CAS: 53642-37-8；21417-64-1
• 化学式: C₃₀H₂₆CoO₆
• 分子量: 541.526
• InChiKey: LIDOWTLIEALXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(dibenzoylmethanato)2(H2O)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Co(dbm)2(dmae)]BF4
  参考文献：
  名称：

  β-二酮钴络合物中的氧化还原偶联自旋交换：结构，电化学和计算研究

  摘要：

  据报道，八面体钴β-二酮酸酯络合物[[Co（β-二酮酸酯）2（N–N）] {β-二酮酸酯= 2,2,6,6-四甲基庚烷- 3,5-二酸（tmhd）; N–N = 1,10-菲咯啉（phen）1、2,2'-联吡啶（2,2'-bpy）2和二甲基氨基乙胺（dmae）3；β-二酮酸酯= 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酸酯（dbm）; N–N = phen 4，2,2'-bpy 5，dmae 6}。氧化还原对[Co（tmhd）2（2,2'-bipy）] 0 / + 2/2 +的X射线晶体学研究表明，氧化后，Co-配体键长缩短了0.18至0.22A。除了氧化态的变化外，阳离子中钴周围明显更规则的八面体几何形状与自旋交叉相符。1-6的循环伏安法显示不可逆的单电子氧化为Co III，在氧化峰和还原峰之间存在较大的峰间距，表明氧化还原偶联自旋交联（RCSCO）；即[Co（β-二酮酸酯）2（N–N）]（S =

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.05.037
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二苯甲酰基甲烷 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Co(dibenzoylmethanato)2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  Inversion at Selenium in the Bis(β-diketonato)[2-(methylseleno)-ethylamine]cobalt(III) Ion

  摘要：

  硒化物（硒醚）[Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+（β-dik：acac=2,4-戊二酸酯，Clacac=3-氯-2,4-戊二酸酯，Meacac=3-甲基-2,4-戊二酸酯，dbme=1,3-二苯基-1,3-丙二酸酯），并将其分离为两对非对映异构体（Δ(R)Λ(S)和Δ(S)Λ(R)异构体）。在 0.05 mol dm-3 Na2SO4（acac、Clacac 和 Meacac 复合物）或甲醇（dbme 复合物）中，在 30.3-55.0 °C 温度范围内，溶液中的复合物通过硒原子上的反转发生二聚反应，并通过高效液相色谱法跟踪反应速率。[Co(β-dik)2(CH3SeCH2CH2NH2)]+的反转ΔG25℃eweq值按照β-dik=Clacac(108)>acac(106)>dbme(104)>Meacac(100 kJ mol-1)的顺序降低，ΔG25℃\eweq的降低主要来自ΔH\eweq的降低。取代基的影响是电子性的，而且发现 Hammett 关系在 acac、Clacac 和 Meacac 复合物的反转速率上是成立的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3505

文献信息

• A porous coordination polymer with a fourfold interpenetrating β-hydroquinone framework constructed from bis(dibenzoylmethanato) cobalt(II) and tridentate quaterpyridine ligand
  作者：Jun Yoshida、Shin-ichi Nishikiori、Hidetaka Yuge

  DOI：10.1080/00958972.2013.867027

  日期：2013.12.20

  Bis(β-diketonato) Co(II) complex, [Co(dbm)2] (dbm = dibenzoylmethanato or 1,3-diphenyl-propane-1,3-dionato), was examined as a linear building block for the construction of coordination polymers in the combination with a potentially tridentate ligand, 2,6-bis(4′-pyridyl)-4-(3′-pyridyl)pyridine (L1). L1 was expected to work as a conformationally flexible ligand because of the rotation of the terminal

  Bis(β-diketonato) Co(II) 复合物 [Co(dbm)2]（dbm = dibenzoylmethanato 或 1,3-diphenyl-propane-1,3-dionato）作为线性结构单元用于构建配位聚合物与潜在的三齿配体，2,6-双（4'-吡啶基）-4-（3'-吡啶基）吡啶（L1）组合。由于末端 3-吡啶基部分的旋转，L1 有望用作构象灵活的配体。从甲醇-硝基苯-苄腈混合溶液中获得具有四重互穿 β-氢醌骨架的多孔配位聚合物 [Co(dbm)2]3/2(L1)·(G)（Co-1，G = 客体分子）含有 [Co(dbm)2(H2O)2] 和 L1 的溶液。单晶 X 射线衍射分析表明 Co-1 在具有晶胞参数的三角空间群 R-3 中结晶，a = b = 53.8629(12), c = 14.0649(7) Å，V = 35338(3 ) Å3。热重分析和元素分析表
• Directed Assembly of acac-Based Complexes by Deliberately Fine-Tuning Electrostatic Molecular-Recognition Events
  作者：Boris-Marko Kukovec、Magdalena Malik、Ivan Kodrin、Christer B. Aakeröy、Marijana Đaković

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01543

  日期：2016.12.7

  A protocol for supramolecular synthesis of one-dimensional (1-D) chains comprising octahedral metal-complexes linked by predictable hydrogen bonds has been established. The synthetic process was refined by adjusting the reactants in an iterative manner to shift the magnitude of the electrostatic potential surfaces of competing hydrogen-bond acceptor sites thereby avoiding the formation of unwanted products. The synthetic space for this study was provided by a combination of reactants: Co(II)/Ni(II) cations and acac-based anions (dibenzoylmethanato, dbm/hexafluoracetylacetonato, hfac) combined with a series of pyridine-oxime ligands (4-pyridinealdoxime, 4-Hoxpy; methyl 4-pyridyl ketoxime, 4-Meoxpy; 3-pyridinealdoxime, 3-Hoxpy; methyl 3-pyridyl ketoxime, 3-Meoxpy). The initial self-assembly process did not produce the desired 1-D chains held together by oxime···oxime hydrogen bonds; however, through deliberate fine-tuning of the reactants, a robust synthetic protocol for the reproducible synthesis of the correct supramolecular products was obtained. The successful synthetic protocol was arrived at in much the same way as organic synthesis is systematically altered and refined in response to product yields.

  由八面体金属复合物通过可预测的氢键连接而成的一维（1-D）链的超分子合成方案已经确立。通过迭代调整反应物来改变相互竞争的氢键受体位点的静电位面的大小，从而避免形成不需要的产物，从而完善了合成过程。本研究的合成空间由反应物组合提供：Co(II)/Ni(II)阳离子和丙烯基阴离子（二苯甲酰甲烷基，dbm/六氟乙酰丙酮基，hfac）与一系列吡啶肟配体（4-吡啶醛肟、4-Hoxpy；甲基 4-吡啶酮肟，4-Meoxpy；3-吡啶醛肟，3-Hoxpy；甲基 3-吡啶酮肟，3-Meoxpy）。最初的自组装过程并没有产生所需的由肟-肟氢键结合在一起的一维链；然而，通过对反应物进行有意的微调，最终获得了一种可重复合成正确超分子产物的可靠合成方案。这种成功的合成方法与有机合成中根据产物产量系统地改变和改进合成方法的原理十分相似。
• Synthesis and Investigations of the Antitumor Effects of First-Row Transition Metal(II) Complexes Supported by Two Fluorinated and Non-Fluorinated β-Diketonates
  作者：Maura Pellei、Jo’ Del Gobbo、Miriam Caviglia、Valentina Gandin、Cristina Marzano、Deepika V. Karade、Anurag Noonikara Poyil、H. V. Rasika Dias、Carlo Santini

  DOI：10.3390/ijms25042038

  日期：——

  derived from the deprotonated 1,3-dimesitylpropane-1,3-dione (HLMes), adopt a square planar or a tetrahedral geometry at the metal, respectively. We evaluated the antitumor properties of the newly synthesized (Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II)) complexes against a series of human tumor cell lines derived from different solid tumors. Except for iron derivatives, cellular studies revealed

  3d 过渡金属（Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)）配合物，由空间要求高的 β-二酮阴离子支撑，1,3合成并评估了-二异丙基丙烷-1,3-二酮 (HLMes) 和 1,3-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-3-羟基丙-2-en-1-酮 (HLCF3)抗肿瘤活性。为了评估苯基部分上取代基的生物效应，我们还合成并研究了体积较小的 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 (HLPh) 配体阴离子的类似金属 (II) 配合物。通过 X 射线晶体学对化合物 [Cu(LCF3)2]、[Cu(LMes)2] 和 ([Zn(LMes)2]) 进行了表征。 [Cu(LCF3)2] 与溶剂 (THF) 的顶端分子一起结晶，并在 Cu(II) 中心具有罕见的四角锥体几何形状。二酮配体的铜(II)和锌(II)配合物衍生自去质子化的1,3-二甲苯基丙烷-1,3-二酮(H