2-phenyl-N-propyl-4-quinazolinamine | 77651-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-N-propyl-4-quinazolinamine
• 英文别名: (2-phenylquinazolin-4-yl)-propylamine；(2-Phenyl-quinazolin-4-yl)-propyl-amine；2-phenyl-N-propylquinazolin-4-amine
• CAS: 77651-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: WOHQWGSKCUWFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-propyl-4-quinazolinamine 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIELSEN, K. E.;PEDERSEN, E. B., CHEM. SCR., 1981, 18, N 5, 242-244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-phenyl-N-propyl-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Knud Erik; Pedersen, Erik B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 9, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060217377A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道和钙通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100160316A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Discovery of Potent Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitors. 2-Pyridyl- and 2-Imidazolylquinazolines Possessing Cyclic GMP Phosphodiesterase and Thromboxane Synthesis Inhibitory Activities
  作者：Sung J. Lee、Yoshitaka Konishi、Dingwei T. Yu、Tamara A. Miskowski、Christopher M. Riviello、Orest T. Macina、Manton R. Frierson、Kigen Kondo、Masafumi Sugitani

  DOI：10.1021/jm00018a014

  日期：1995.9

  Moderate cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE, PDE V) inhibitor 2-phenyl-4-anilino-quinazoline (1) was identified utilizing MultiCASE assisted drug design (MCADD) technology. Modification of compound 1 was conducted at the 2-, 4-, and 6-positions of the quinazoline ring for enhancement of cGMP-PDE inhibitory activity. The 6-substituted 2-(imidazol-1-yl)-quinazolines are 1000 times more potent in in vitro PDE V enzyme assay than the well-known inhibitor zaprinast. The 6-substituted derivatives of 2-(3-pyridyl)quinazoline 84 and 2-(imidazol-1-yl)quinazoline 86 exhibited more than 1000-fold selectivity for PDE V over the other four PDE isozymes. In addition, cGMP-PDE inhibitors 64, 65, and 73 were found to have an additional property of thromboxane synthesis inhibitory activity.
• NIELSEN K. E.; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B 34, NO 9, 637-642
  作者：NIELSEN K. E.、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——
• US7713983B2
  申请人：——

  公开号：US7713983B2

  公开（公告）日：2010-05-11