methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate | 54120-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-chloro-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
• CAS: 54120-92-2
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: BNLACLQPNMYERU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Rearrangements of Alkynylamino Heterocycles with Noble Metal Cations

  摘要：

  A number of 2-(alkynylamino)-substituted heterocycles have been synthesized. These heterocycles rearrange in the presence of silver(I) and gold(I) salts to give novel 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles, 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles, and a 2H-pyrimido[2,1-b]benzoselenazole. Two of the the 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles were isolated in good yield. The kinetics of the silver tetrafluoroborate-catalyzed rearrangements of selected (alkynylamino)benzoxazoles and benzothiazoles have been examined by H-1 NMR in CD3CN. Factors affecting the electron densities of the triple bond and of the nitrogen atom in the heterocycle are important in influencing the rate of rearrangement.

  DOI：

  10.1021/jo952101z
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代-2,3-二氢苯并[d]恶唑-5-羧酸甲酯 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.62 g的产率得到methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4

  摘要：

  该发明涉及Formula (I)的2,5-二取代苯并噁唑和苯并噻唑衍生物，其中L、X、Y和环(A)如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物可能对预防或治疗与受损的活性氧自由基（ROS）产生相关的疾病或紊乱，以及预防或治疗各种纤维化疾病具有用处。

  公开号：

  WO2016207785A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds and photographic elements
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0665461A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  The present invention relates to water soluble photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds. It also relates to photographic elements containing such compounds.

  本发明涉及水溶性的增感炔胺化合物。它还涉及含有这种化合物的感光元件。
• Photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds and
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05413905A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  The present invention relates to water soluble photographic sensitivity increasing alkynylamine compounds. It also relates to photographic elements containing such compounds.

  本发明涉及水溶性的增感炔基胺化合物，以及含有这种化合物的摄影元素。
• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。