Ethyl Z-2-(2-acetamido-5-methylthiazol-4-yl)but-2-enoate | 110630-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl Z-2-(2-acetamido-5-methylthiazol-4-yl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2-acetamido-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-2-enoate
• CAS: 110630-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: PDXFDYHIQIOLIF-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl Z-2-(2-acetamido-5-methylthiazol-4-yl)but-2-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Z-2-(2-amino-5-methylthiazol-4-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  具有抗细菌活性的新型头孢菌素的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，三氟甲基或三氟甲氧基，R.sup.2代表氢或有机基团，R.sup.3代表氢，烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，羟甲基或其醚或酯，或各种有机硫甲基或取代氨基甲基基团，R.sup.4代表COO.sup.-或COOH，或其盐。

  公开号：

  US04943568A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethylidene-4-bromo-3-oxovalerate 、 acetylthiourea 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl Z-2-(2-acetamido-5-methylthiazol-4-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins

  摘要：

  具有抗细菌活性的新型头孢菌素的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，三氟甲基或三氟甲氧基，R.sup.2代表氢或有机基团，R.sup.3代表氢，烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，羟甲基或其醚或酯，或各种有机硫甲基或取代氨基甲基基团，R.sup.4代表COO.sup.-或COOH，或其盐。

  公开号：

  US04943568A1

文献信息

• Neue Cephalosporine, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0223184A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Die Erfindung betrifft neue Cephalosporine der allgemeinen Formel (I) in welcher die Substituenten R1 bis R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in der antibakteriellen Therapie.

  本发明涉及通式（I）的新头孢菌素，其中取代基 R1 至 R4 的含义如说明书所述，还涉及其制备工艺及其在药物中的用途，特别是在抗菌治疗中的用途。
• BOBERG, MICHAEL;ANGERBAUER, ROLF;METZGER, KARL-GEORG;ZEILER, HANS-JOACHIM
  作者：BOBERG, MICHAEL、ANGERBAUER, ROLF、METZGER, KARL-GEORG、ZEILER, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• US4943568A
  申请人：——

  公开号：US4943568A

  公开（公告）日：1990-07-24