3-isopropenyl-5-isopropyltropolone | 125312-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-isopropenyl-5-isopropyltropolone
• 英文别名: Xfvytfymymoyiu-uhfffaoysa-；2-hydroxy-5-propan-2-yl-3-prop-1-en-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 125312-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XFVYTFYMYMOYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropenyl-5-isopropyltropolone 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以43%的产率得到3-Acetyl-5-isopropyltropolone
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Synthesis of 5-Alkyl-Substituted 3-Isopropenyl- and 3-Acetyltropolones

  摘要：

  通过烷基环戊二烯2a-d与丙酮的碱性缩合制备的2-烷基取代的6,6-二甲基富烯3a-d与二氯乙烯酮反应得到2-烷基取代的7,7-二氯-4-异亚丙基双环[3.2。 0]庚-2-en-6-酮4a-d。 将环加合物4a-d在乙酸钠存在下在乙酸水溶液中水解，得到5-烷基取代的3-异丙烯基托酚酮(2-羟基-3-异丙烯基-2,4,6-环庚三烯酮)5a-d。这些3-异丙烯基托酚酮5a-d在5％钯-炭上氢化，得到5-烷基-3-异丙基托酚酮6a-d，并用叠氮酸处理，得到5-烷基-3-乙酰基托酚酮7a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27300
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-6,6-dimethylfulvene 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-isopropenyl-5-isopropyltropolone
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Synthesis of 5-Alkyl-Substituted 3-Isopropenyl- and 3-Acetyltropolones

  摘要：

  通过烷基环戊二烯2a-d与丙酮的碱性缩合制备的2-烷基取代的6,6-二甲基富烯3a-d与二氯乙烯酮反应得到2-烷基取代的7,7-二氯-4-异亚丙基双环[3.2。 0]庚-2-en-6-酮4a-d。 将环加合物4a-d在乙酸钠存在下在乙酸水溶液中水解，得到5-烷基取代的3-异丙烯基托酚酮(2-羟基-3-异丙烯基-2,4,6-环庚三烯酮)5a-d。这些3-异丙烯基托酚酮5a-d在5％钯-炭上氢化，得到5-烷基-3-异丙基托酚酮6a-d，并用叠氮酸处理，得到5-烷基-3-乙酰基托酚酮7a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27300

文献信息

• Jin, Ren-Hao; Yin, Bing-Zhu; Jin, Zhong-Tian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 583 - 586
  作者：Jin, Ren-Hao、Yin, Bing-Zhu、Jin, Zhong-Tian、Imafuku, Kimiaki

  DOI：——

  日期：——
• IMAFUKU, KIMIAKI;ARAI, KIYOMI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 501-505
  作者：IMAFUKU, KIMIAKI、ARAI, KIYOMI

  DOI：——

  日期：——
• JIN, REN-HAO;YIN, BING-ZHU;JIN, ZHONG-TIAN;IMAFUKU, KIMIAKI, J. ETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 583-586
  作者：JIN, REN-HAO、YIN, BING-ZHU、JIN, ZHONG-TIAN、IMAFUKU, KIMIAKI

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Convenient Synthesis of 5-Alkyl-Substituted 3-Isopropenyl- and 3-Acetyltropolones
  作者：Kimiaki Imafuku、Kiyomi Arai

  DOI：10.1055/s-1989-27300

  日期：——

  2-Alkyl-substituted 6,6-dimethylfulvenes 3a-d, prepared by alkaline condensation of alkylcyclopentadienes 2a-d with acetone, react with dichloroketene to give 2-alkyl-substituted 7,7-dichloro-4-isopropyl-idenebicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones 4a-d. The cycloadducts 4a-d are hydrolyzed in aqueous acetic acid in the presence of sodium acetate to give 5-alkyl-substituted 3-isopropenyltropolones (2-hydroxy-3-isopropenyl-2,4,6-cycloheptatrienones) 5a-d. These 3-isopropenyltropolones 5a-d are hydrogenated on 5% palladium-charcoal to afford 5-alkyl-3-isopropyltropolones 6a-d and treated with hydrazoic acid to give 5-alkyl-3-acetyltropolones 7a-d.

  通过烷基环戊二烯2a-d与丙酮的碱性缩合制备的2-烷基取代的6,6-二甲基富烯3a-d与二氯乙烯酮反应得到2-烷基取代的7,7-二氯-4-异亚丙基双环[3.2。 0]庚-2-en-6-酮4a-d。 将环加合物4a-d在乙酸钠存在下在乙酸水溶液中水解，得到5-烷基取代的3-异丙烯基托酚酮(2-羟基-3-异丙烯基-2,4,6-环庚三烯酮)5a-d。这些3-异丙烯基托酚酮5a-d在5％钯-炭上氢化，得到5-烷基-3-异丙基托酚酮6a-d，并用叠氮酸处理，得到5-烷基-3-乙酰基托酚酮7a-d。