3,4-二氢-6-甲基-3-环己基-2H-1,3-苯并恶嗪 | 35183-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-6-甲基-3-环己基-2H-1,3-苯并恶嗪
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methyl-3-cyclohexyl-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 3-cyclohexyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine；3-cyclohexyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazine；3-Cyclohexyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin；3-Cyclohexyl-6-methyl-2.3-dihydro-4H-1.3-benzoxazin；3-Cyclohexyl-6-methyl-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin；6-Methyl-3-cyclohexyl-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin；3-Cyclohexyl-6-methyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 35183-38-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: PBRNNDJSLIYUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.3-39.0 °C
• 沸点：
  336.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,4-二氢-6-甲基-3-环己基-2H-1,3-苯并恶嗪 在 氢氧化钾 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-cyclohexyl-6-methyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,3-恶嗪衍生物及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a004
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 、 环己胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.9%的产率得到3,4-二氢-6-甲基-3-环己基-2H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  氢键对苯并恶嗪聚合的影响：影响和控制†

  摘要：

  这项工作旨在揭示禁止制备高度交联的聚苯并恶嗪的原因。在实验研究和计算机模拟的基础上，我们发现聚苯并恶嗪的主要-OH⋯N氢键（I型-OH⋯N氢键）阻止了高聚合反应，并通过降低相应电荷密度降低了交联密度。酚上的羟基。作为解决方案，通过引入其他氢键受体，可以抑制I -OH⋯N型氢键的形成，从而实现苯并恶嗪的高度聚合。预期有关苯并恶嗪聚合的新颖见解将有助于研究人员探索更多类型的具有增强性能的聚苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1039/c6ra08881c

文献信息

• Self termination of ring opening reaction of<i>p</i>-substituted phenol-based benzoxazines: An obstructive effect<i>via</i>intramolecular hydrogen bond
  作者：Suwabun Chirachanchai、Apirat Laobuthee、Suttinun Phongtamrug

  DOI：10.1002/jhet.130

  日期：2009.7

  The ring opening polymerizations of p-substituted phenol-based benzoxazines are self-terminated as soon as dimers form. The polymerization of benzoxazine monomers does not proceed according to the theoretical mechanism even though the conditions, temperature, molar ratio, solvent polarity, and reactant ratio are varied. The speculated mechanism, involving the unique structure of a dimer with inter-

  所述开环 聚合的p -取代酚系苯并恶嗪是自终止，一旦二聚体形成。该聚合的即使条件，温度，摩尔比，溶剂极性和反应物比率变化，苯并恶嗪单体也不会根据理论机理进行。推测的机理涉及具有分子间和分子内氢键的二聚体的独特结构，用于解释对开环聚合的阻碍作用。在本文中，我们阐明了化合物的立体结构控制反应并阻止理论机理所预期的聚合的重要情况。J.杂环化​​学，（2009）。