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4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶 | 84133-09-5

中文名称
4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
N-(4,6-diaminopyrimidin-5-yl)pentanamide
英文别名
N-(4,6-Diaminopyrimidin-5-yl)pentanamide
4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶化学式
CAS
84133-09-5
化学式
C9H15N5O
mdl
——
分子量
209.251
InChiKey
YBOSNJGACCFZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶对甲苯磺酸 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到8-丁基-7H-嘌呤-6-胺
    参考文献:
    名称:
    氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化
    摘要:
    已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较,在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,
    DOI:
    10.1021/ja00345a063
  • 作为产物:
    描述:
    戊酸酐4,5,6-三氨基嘧啶 反应 8.0h, 以55%的产率得到4,6-二氨基-5-(戊酰基氨基)嘧啶
    参考文献:
    名称:
    氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化
    摘要:
    已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较,在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,
    DOI:
    10.1021/ja00345a063
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文献信息

  • [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:AMBRX INC
    公开号:WO2022040596A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.
    本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
  • WO2020168017A5
    申请人:——
    公开号:WO2020168017A5
    公开(公告)日:2023-02-22
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