1,1,1-trifluoro-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one | 846038-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 846038-06-0
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₃
• 分子量: 338.326
• InChiKey: PJPZEWCCMHJGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体

  摘要：

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2020066633A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(4-甲氧基苯基)丙酸 在 硫酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体-β效能选择性配体：二芳基丙腈及其乙炔和极性类似物的结构-活性关系研究。

  摘要：

  通过努力开发对雌激素受体α（ERalpha）和β（ERbeta）具有亚型选择性的新型配体，我们发现2,3-双（4-羟苯基）丙腈（DPN）在两种ER上均充当激动剂亚型，但在与ERalpha相比，用ERbeta进行转录测定时，其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性，我们制备了一系列DPN类似物，其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物，其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代，分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上，所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力（即，它们对ERbeta亲和力具有选择性），并且许多（但不是全部）与通过ERalpha相比，它们通过ERbeta激活转录的能力更强（即，它们是ERbeta效能选择）。meso-2,3-双（4-羟苯基）琥珀腈和dl-2

  DOI：

  10.1021/jm010254a

文献信息

• 1-phenyl-2-phenylethane derivative
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US11453632B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  Provided is a novel compound having a selective activating effect on ERβ. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) wherein R1 represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl group, a 4- to 6-membered cyclic amino group, an alkanoylamino group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 1-trifluoromethyl-1-hydroxymethyl group, or a 1-methylpropyl group; R2 to R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a fluorine atom; and R6 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.

  本发明提供了一种对 ERβ 具有选择性激活作用的新型化合物。本发明提供了由下式（1）表示的化合物 其中 R1 代表具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烯基、5 元含氮杂芳基、4 至 6 元环状氨基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烷酰氨基、1-三氟甲基-1-羟甲基或 1-甲基丙基；R2 至 R5 相同或不同，各自代表氢原子或氟原子；以及 R6 代表氢原子或具有 2 至 5 个碳原子的烷酰基或其盐。
• 1-PHENYL-2-PHENYLETHANE DERIVATIVE
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20220009869A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided is a novel compound having a selective activating effect on ERβ. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) wherein R 1 represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl group, a 4- to 6-membered cyclic amino group, an alkanoylamino group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 1-trifluoromethyl-1-hydroxymethyl group, or a 1-methylpropyl group; R 2 to R 5 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a fluorine atom; and R 6 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.
• [EN] 1-PHENYL-2-PHENYLETHANE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1-PHÉNYL-2-PHÉNYLÉTHANE<br/>[JA] １－フェニル－２－フェニルエタン誘導体
  申请人：KAO CORP

  公开号：WO2020085373A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  ＥＲβに対して選択的な活性化作用を有する新規化合物を提供する。　下記式（１）： 〔式中、Ｒ１は炭素数３～８のシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２～６のアルケニル基、５員の含窒素ヘテロアリール基、４～６員の環状アミノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２～６のアルカノイルアミノ基、１－トリフルオロメチル－１－ヒドロキシメチル基、又は１－メチルプロピル基を示し、Ｒ２～Ｒ５は同一又は異なっていてもよい水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数２～５のアルカノイル基を示す。〕で表される化合物又はその塩。
• １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体
  申请人：花王株式会社

  公开号：JP2020066633A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】ＥＲβに対して選択的な活性化作用を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）：〔式中、Ｒ１は炭素数３〜８のシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルケニル基、５員の含窒素ヘテロアリール基、４〜６員の環状アミノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルカノイルアミノ基、１−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシメチル基、又は１−メチルプロピル基を示し、Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なっていてもよい水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数２〜５のアルカノイル基を示す。〕で表される化合物又はその塩。【選択図】なし

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无
• Estrogen Receptor-β Potency-Selective Ligands:  Structure−Activity Relationship Studies of Diarylpropionitriles and Their Acetylene and Polar Analogues
  作者：Marvin J. Meyers、Jun Sun、Kathryn E. Carlson、Gwendolyn A. Marriner、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm010254a

  日期：2001.11.1

  than their nitrile counterparts. The polar analogues have lower affinities, and only the fluorinated polar analogues have substantial affinity selectivities. This study suggests that, in this series of ligands, the nitrile functionality is critical to ERbeta selectivity because it provides the optimal combination of linear geometry and polarity. Furthermore, the addition of a second nitrile group beta

  通过努力开发对雌激素受体α（ERalpha）和β（ERbeta）具有亚型选择性的新型配体，我们发现2,3-双（4-羟苯基）丙腈（DPN）在两种ER上均充当激动剂亚型，但在与ERalpha相比，用ERbeta进行转录测定时，其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性，我们制备了一系列DPN类似物，其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物，其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代，分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上，所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力（即，它们对ERbeta亲和力具有选择性），并且许多（但不是全部）与通过ERalpha相比，它们通过ERbeta激活转录的能力更强（即，它们是ERbeta效能选择）。meso-2,3-双（4-羟苯基）琥珀腈和dl-2