(E)-3-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 | 30292-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-3-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-propenoic acid
• CAS: 30292-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: IXQZHRKDPRWGLQ-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以28%的产率得到(±)-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYLEPROPANAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016135070A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 4-氯苯甲醛 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以72%的产率得到(E)-3-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYLEPROPANAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016135070A1

文献信息

• Reactions of chlorine substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acids over cinchonidine-modified Pd: Enantioselective hydrogenation versus hydrodechlorination
  作者：György Szőllősi、Beáta Hermán、Erika Szabados、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.09.013

  日期：2010.12

  The effect of the chlorine position on the C-Cl bond hydrogenolysis and the enantioselective hydrogenation of Cl substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acid derivatives has been studied over cinchonidine-modified Pd/Al2O3. In contrast to the fast hydrodechlorination of the beta-phenyl-para-Cl substituted acids the Cl on the alpha-phenyl ring was barely hydrogenolized. These observations were interpreted by the different arrangements of the two phenyl rings on the surface, with the alpha- and beta-phenyl rings adsorbed tilted and parallel, respectively. The results confirmed the beneficial effect of the alpha-phenyl-ortho-substituents on the chiral discrimination, thus the 2,3-diphenylpropionic acids substituted by Cl on the alpha-phenyl ring could be prepared in good yields and optical purities. The conclusions were used for the rational design of an acid, i.e. (E)-2-(2-methoxyphenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)propenoic acid, which afforded the best optical purity (ee up to 95% at 295 K) described until now in this heterogeneous system. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3262026A1

  公开（公告）日：2018-01-03
• US9980929B2
  申请人：——

  公开号：US9980929B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYLEPROPANAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016135070A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。