1-((吡啶-4-基)甲基)哌啶-4-甲酸乙酯 | 138030-54-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-((吡啶-4-基)甲基)哌啶-4-甲酸乙酯
• 英文名称: 1-Pyridin-4-ylmethylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 138030-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD05864756
• 分子量: 248.325
• InChiKey: LSUOSTHKSMZNTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.112

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((吡啶-4-基)甲基)哌啶-4-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到Lithium;1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] 1-(4-PIPERIDINYL) BENZIMIDAZOLONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了公式（I）中的组胺H3拮抗剂，其中R1是苯并咪唑酮衍生物，M1和M2是可选择地取代的碳或氮，R2包括可选择地取代的芳基或杂环基，其余变量如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了使用公式（I）化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）的方法。还揭示了使用公式（I）化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）。

  公开号：

  WO2003103669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 哌啶-4-甲酸乙酯 在 吡啶硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到1-((吡啶-4-基)甲基)哌啶-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用硼烷-吡啶用醛还原胺化哌啶

  摘要：

  摘要 硼烷-吡啶络合物 (BAP) 被发现是 Borch 还原中 NaCNBH3 的极好替代品。使用标准化条件使各种芳香族、杂环和脂肪族醛与各种取代的哌啶反应。

  DOI：

  10.1080/00397919308009840

文献信息

• WO2008/108957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis and structure–activity relationship of 4-benzimidazolyl-piperidinylcarbonyl-piperidine analogs as histamine H3 antagonists
  作者：Pauline C. Ting、Joe F. Lee、Margaret M. Albanese、Jie Wu、Robert Aslanian、Leonard Favreau、Cymbelene Nardo、Walter A. Korfmacher、Robert E. West、Shirley M. Williams、John C. Anthes、Maria A. Rivelli、Michel R. Corboz、John A. Hey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.052

  日期：2010.9

  A structure-activity relationship study of the lead piperazinylcarbonylpiperidine compound 3 resulted in the identification of 4-benzimidazolyl-piperidinylcarbonyl-piperidine 6h as a histamine-3 (H-3) receptor antagonist. Additional optimization of 6h led to the identification of compounds 11i-k with Ki <= 0.5 nM and good in vivo activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Moormann Alan E., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 789-795
  作者：Moormann Alan E.

  DOI：——

  日期：——
• 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1494671B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• NOVEL NON-IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20080119487A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are novel compounds of the formula Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I in combination with a H 1 receptor antagonist.