2-甲基-1-苯并呋喃-4-甲醛 | 71641-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-1-苯并呋喃-4-甲醛
• 中文别名: 4-苯并呋喃甲醛,2-甲基-
• 英文名称: 2-methylbenzofuran-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-benzofuran-4-carboxaldehyde；2-methyl-1-benzofuran-4-carbaldehyde
• CAS: 71641-09-3
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• mdl: MFCD18451196
• 分子量: 160.172
• InChiKey: FKJDUAWKFXHUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苯并呋喃-4-甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以138 mg的产率得到2-甲基苯并呋喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  (+)-Isoshinanolone 和 2-methylbenzofuran-4-carbaldehyde 来自鱼类致昏植物 Habropetalum dawei

  摘要：

  摘要 (+)-Isoshinanolone 是从 Habropetalum dawei 叶子的水提物中分离出来的。(+)-isoshinanolone 分离后，将叶子的水提物酸化，回流蒸馏，得到新的苯并呋喃，2-甲基苯并呋喃-4-甲醛。(+)-Isoshinanolone 被发现具有致鱼活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)83057-9
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-3-羟基苯甲醛 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到2-甲基-1-苯并呋喃-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  One-pot access to 2-naphthols and benzofurans via the aerobic Wacker-type oxidation/intramolecular aldol cyclization

  摘要：

  An aerobic Wacker-type oxidation/intramolecular aldol cyclization synthetic route toward two oxygenated 2-naphthols 3 and benzofurans 4 starting with skeleton 2 with good yields is described. The route has been carried by the one-pot transformation of the regioselective PdCl2/CuCl2-mediated Wacker oxidative cyclization of skeleton 2 with molecular oxygen under the alkaline methanolic condition. Skeleton 2 was prepared from skeleton 1 in moderate total yields via the known protocol. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.009

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004584A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of the formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。