6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-2-yl-nicotinic acid ethyl ester | 350591-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-2-yl-nicotinic acid ethyl ester
• CAS: 350591-47-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 405.477
• InChiKey: PWQTYGSZAADRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-2-yl-nicotinic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的氰硫代乙酰胺：硫吡喃、吡啶硫酮、噻吩并吡啶、吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 氰硫代乙酰胺 (1) 与 α- 和 β-萘醛 2a,b 反应得到相应的 3-萘基-2-硫代甲酰胺基丙烯腈 3a,b。化合物 3a,b 的结构可以通过它们与丙烯腈、丙烯酸乙酯 (4a,b) 的反应来阐明。N-芳基马来酰亚胺 6a-c 和乙酰乙酸乙酯 (8)。分离的产物可以分别表示为噻喃、噻喃并吡咯烷和吡啶硫酮衍生物 5a-d、7a-f 和 9a、b。吡啶硫酮 9a,b 已被用作本研究中的起始材料，并在接下来的研究中用于合成几种新的噻吩并吡啶，吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶 12a-f、15a、b、16b、17-19a，b 分别通过它们与相应的试剂。

  DOI：

  10.1080/10426500008082407
• 作为产物：
  描述：

  3-(β-naphthyl)-2-thiocarboxamidopropenonitrile 在 哌啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-naphthalen-2-yl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的氰硫代乙酰胺：硫吡喃、吡啶硫酮、噻吩并吡啶、吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 氰硫代乙酰胺 (1) 与 α- 和 β-萘醛 2a,b 反应得到相应的 3-萘基-2-硫代甲酰胺基丙烯腈 3a,b。化合物 3a,b 的结构可以通过它们与丙烯腈、丙烯酸乙酯 (4a,b) 的反应来阐明。N-芳基马来酰亚胺 6a-c 和乙酰乙酸乙酯 (8)。分离的产物可以分别表示为噻喃、噻喃并吡咯烷和吡啶硫酮衍生物 5a-d、7a-f 和 9a、b。吡啶硫酮 9a,b 已被用作本研究中的起始材料，并在接下来的研究中用于合成几种新的噻吩并吡啶，吡啶并噻吩三嗪和吡啶并噻吩并嘧啶 12a-f、15a、b、16b、17-19a，b 分别通过它们与相应的试剂。

  DOI：

  10.1080/10426500008082407