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8-methylamino-9-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline | 681441-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methylamino-9-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline
英文别名
[8-(methylamino)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]quinolin-9-yl]methanol
8-methylamino-9-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline化学式
CAS
681441-52-1
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
OWZDLJYQKPQKGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    63.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methylamino-9-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline聚合甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到13-Methyl-3,6,15-trioxa-11,13-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2(7),8,11,17-pentaene
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3-g]喹啉衍生物的合成作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    已经合成了新的二恶英喹啉(1-8),并已针对几种细胞系测试了它们的抗增殖特性。在DMF存在下用三氯氧化磷处理6-乙酰氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(10)导致线性和有角的三环化合物的混合物。对关键中间体进行了修饰和环化,得到了相应的二恶英喹啉。通常,这些化合物具有适度的柠檬酸。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.12.024
  • 作为产物:
    描述:
    8-methylamino-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline-9-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以97%的产率得到8-methylamino-9-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3-g]喹啉衍生物的合成作为潜在的抗肿瘤药物。
    摘要:
    已经合成了新的二恶英喹啉(1-8),并已针对几种细胞系测试了它们的抗增殖特性。在DMF存在下用三氯氧化磷处理6-乙酰氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(10)导致线性和有角的三环化合物的混合物。对关键中间体进行了修饰和环化,得到了相应的二恶英喹啉。通常,这些化合物具有适度的柠檬酸。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2003.12.024
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