2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]-N-methylethanamine | 152510-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]-N-methylethanamine
• CAS: 152510-69-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NSi
• 分子量: 273.494
• InChiKey: ORVGBQRCLZEGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]-N-methylethanamine 在 三甲基氰硅烷 、 zinc(II) iodide 作用下， 生成 (1R,8aR)-2-methyl-1-phenyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 2-[6-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexen-1-yl]-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Simple method for controlling stereoselection in Mannich cyclization reactions of aldehydes

  摘要：

  By judicious choice of the nitrogen substituent, either stereoisomer of 1-substituted 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroisoquinolines can be prepared by reactions of allylsilane amines 3 with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo00077a004