8-bromo-6-chloro-3-methylbenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1350811-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-3-methylbenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1350811-14-1
• 化学式: C₁₂H₆BrClN₄S
• 分子量: 353.629
• InChiKey: CLDPELZLZJZPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-chloro-3-methylbenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以69%的产率得到8-bromo-6-hydroxy-3-methylbenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并噻吩并[3,2-d] [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9847-2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-1-hydrazineylbenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 、 乙酸酐 反应 3.0h， 以50%的产率得到8-bromo-6-chloro-3-methylbenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并噻吩并[3,2-d] [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9847-2