cyclohexanecarbaldehyde-semicarbazone | 3183-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexanecarbaldehyde-semicarbazone
• 英文别名: Cyclohexancarbaldehyd-semicarbazon；Hexahydrobenzaldehyd-Semicarbazon；Hexahydrobenzaldehyd-semicarbazid；Cyclohexan-aldehyd-semicarbazon；Cyclohexanaldehyd-semicarbazon；Cyclohexanon-semicarbazon；(Cyclohexylmethylideneamino)urea
• CAS: 3183-63-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09867255
• 分子量: 169.227
• InChiKey: WUAXVDNYEQYERZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanecarbaldehyde-semicarbazone 在 aluminum oxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 0.01h， 以88%的产率得到环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  Solid State Cleavage of Semicarbazones with Cerium Ammonium Nitrate Supported by Wet Alumina

  摘要：

  Cerium ammonium nitrate on wet alumina rapidly, regenerates carbonyl compounds from their corresponding semicarbazone derivatives under solvent-free conditions; the process is expedited by microwave irradiation.

  DOI：

  10.1007/s007060270012
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷氧化物 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 cyclohexanecarbaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  RING ENLARGEMENT WITH DIAZOMETHANE IN THE HYDROAROMATIC SERIES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01371a070

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity of New Substituted Methyl [2-(arylmethylene-hydrazino)-4-oxo-thiazolidin-5-ylidene]acetates
  作者：Aamer Saeed、Najim A. Al-Masoudi、Muhammad Latif

  DOI：10.1002/ardp.201300057

  日期：2013.8

  A series of new methyl [2‐(arylmethylene‐hydrazono)‐4‐oxo‐thiazolidin‐5‐ylidene]acetates (5a–o) were synthesized via cyclocondensation of thiosemicarbazones (3a–o) with dimethyl but‐2‐ynedioate (4) in good yields under solvent‐free conditions. The environmentally friendly solvent‐free protocol overcomes the limitations associated with the customary protracted solution phase synthesis and afforded the

  通过缩氨基硫脲 (3a-o) 与丁二酸二甲酯 (4) 的环缩合反应合成了一系列新的 [2-(芳基亚甲基-腙)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸甲酯 (5a-o) ) 在无溶剂条件下以良好的收率。环境友好的无溶剂方案克服了与传统的长期液相合成相关的限制，并在几分钟内提供了标题化合物。使用 MTT 测定法评估了化合物 5b-i 和 5h-o 对 MT-4 中 HIV-1 和 HIV-2 复制活性的抗病毒活性。还在体外评估了相同化合物在 Huh 5-2 复制子系统（1b 型，Con1 株）中对丙型肝炎病毒 (HCV) 的选择性抗病毒活性。
• Mousseron; Jacquier; Winternitz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1230
  作者：Mousseron、Jacquier、Winternitz

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 98
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 132 Anm. 3
  作者：Cornubert et al.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL REACTION IN ORGANIC CHEMISTRY
  作者：Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/ja01169a522

  日期：1949.1